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also ± V^¥ = ± KÎ29^ = ± 11.39. in der 5. Dezimale 

 ausgedriickt. 



Der mittlere Fehler des Brechungskoeffizienten ist also = 

 ± 0.00011. 



Bei der Bestimmung des Brechungskoeffizienten habe 

 ich nun stets den Mittelwert von 5 Refractionen genommen 

 (es waren also dazu immer 5 Portionen von 5 g. Material 

 erforderlich). Diesem Mittelwerte haftet also nur der Fehler 



,0.00011 ^nnnnn^ 

 an von ± — -7^— = ± 0.00005. 



V5 



Zum Schlusse dièses Abschnittes werde ich noch eine 

 kurze Uebersicht iiber den Gang der Olbestimmung geben. 



Das zu untersuchende Material wird zuerst gut gereinigt: 

 Unkrautsamen sowie Erdkliimpchen werden ausgelesen, 

 Sand und Staub durch ein Nobbe-Sieb entfernt. 



Drei der reinen Proben werden feingemahlen und das 

 Fui ver in einer Standflasche abgeschlossen. Funf Gramm 

 des Pulvers werden genau abgewogen und in das Destil- 

 lationszylinderchen geschùttet. 



Inzwischen ist der Destillationsapparat zur erforderlichen 

 Temperatur erhitzt, das Paraffinbad bis zu 150° C. Der 

 Dampf wird durchgeleitet, wahrend die Destillationsrôhre 

 geschlossen ist, gerade alsob schon Kùmmelpulver aus- 

 destiUiert wùrde. Mittels eines Dampfiiberhitzers nach 

 Heizmann^) wird der Dampf so hoch iiberhitzt, dass 

 das Thermometer in der Destillationsrôhre 150° C. anzeigt. 

 Es ist nicht schwer, dièse Temperatur konstant zu erhalten, 

 wenn nur der Dampfstrahl gleich schnell bleibt. Es wird 

 dièses erreicht, durch einen Hahn in der Dampfzufuhr- 

 rôhre, der bis zu einer Marke geôffnet wird. 



Nachdem nun eine Florentiner Flasche, mit Wasser 

 gefuUt, unt'cr den Kùhler gestellt worden ist, wird die 



M Dampf ùbcrhitzer Patent Hcizmann, nach Patentschweissverfahren 

 hcrgestellt. Zu erhalten bei Hugershoff, Leipzig. 



