NOUVELLES RECHERCHES SUR LES CYSTOLITHES, 95 
La chaux provenant de la décomposition de ces deux sels (car- 
bonate et oxalate) s’est rassemblée dans la tige, où elle existe en 
combinaison avec un autre acide", On peut s’en assurer en 
traitant par l’acide sulfurique deux coupes de tige, prises, l’une 
sur une plante soumise à l’action de l'obscurité, l’autre placée 
dans les conditions normales ; on voit se former des cristaux de 
sulfate de chaux beaucoup plus abondants dans la première que 
dans la seconde. 
D'autre part, en traitant deux coupes de la même nature par 
l'acide chlorhydrique, qui déconpose le pectate de chaux en 
laissant l'acide pectique à l’état insoluble, on obtient un résidu 
de ce dernier corps beaucoup plus abondant dans une coupe de 
tige soumise à l’action de l'obscurité que dans une coupe de 
tige placée dans les conditions normales. On peut conclure de là 
que la chaux qui existait primitivement dans la feuille et dans la 
tige sous forme de carbon‘te et d'oxalate, et qui a, sous l’in- 
fluence de l’obscurité, été séparée de ces combinaisons, est main- 
foliaires en attendant que sa présence soit nécessaire sur un autre point pour 
l’accomplissement des fonctions du végétal. Ce ne seraient donc plus des corps 
inertes, en quelque sorte étrangers à l'organisme qui les contient, mais des élé- 
ments actifs de la vie de la plante. Il semblerait d’ailleurs, à priori, difficile 
d'admettre, pour les cystolithes, qu'un simple produit d'élimination se présentât 
sous une forme si complexe et si constante, et que l'aspect bizarre et particulier 
de ces formations, leur présence exclusive chez quelques types de la série végé- 
tale, ne répondissent pas à un rôle physiologique particulier. 
4 Nous avons vu pour le carbonate de chaux comment peut s'effectuer ce trans- 
port. Il est probable que ce sel se transforme en bicarbonate soluble, est amené 
sous cette forme dans la tige, et subit la décomposition qui le fait passer à l'état 
de pectate de chaux. Un phénomène de même ordre doit se produire pour 
l'oxalate de chaux, qui doit également passer de la feuille dans la tige avant d’être 
décomposé. Il faut rappeler ici que les recherches de M. Vesque sur la formation 
arüficielle des cristaux d’oxalate de chaux (Observations sur les cristaux d'oxalate 
de chaux, etc., Ann. des Sc. Nat., Bot., 5e série, vol. XVIII, pag. 306) l'ont 
amené à admettre la solubilité de l’oxalate de chaux dans le milieu ambiant, 
c'est-à-dire dans le protoplasma. M. Vesque compare ce phénomène à celui de 
même ordre qui se produit pour le phosphate de chaux. Cette solubilité de l’oxalate 
de chaux dans le protoplasma pourrait peut-être expliquer son transport dans le 
cas qui nous occupe. 
