18 MÉMOIRES ORIGINAUX. 
1°,5 à 2°,5. Au bout de trois quarts d'heure, les unes comme les . 
autres avaient repris leurs dimensions premières. 
Toutes ces expériences prouvent surabondamment que la tur- 
gescence est simplement une condition accessoire, indispensable 
si l’on veut, de la croissance, mais qui n’en est pas la cause effi- 
ciente et unique, comme le croyait Darwin. | 
Or, comme les mouvements de nutation ne s’accomplissent 
que pendant la période de croissance, leur explication doit être 
recherchée non dans le simple phénomène de turgescence, mais 
dans celui plus complexe de la croissance, et en particulier dans 
l'inégalité de croissance des organes. 
Ainsi se trouve réfutée cette assertion de Darwin d’après 
laquelle « l’accroissement n’a qu’une action secondaire sur la 
circumnutation, et la cause primordiale de celle-ci est la turges- 
cence des cellules, amenant la tension des parois cellulaires ‘». 
CHAPITRE IT. 
HÉLIOTROPISME. 
[l y a deux espèces d’héliotropisme : l’un, appelé positif, porte 
les plantes vers la Inmière ; l’autre, plus rare, et appelé négatif, 
les porte dans une direction opposée. 
L’héliotropisme positif se remarque dans la presque généralité 
des tiges, pendant toute la durée de leur croissance. Même les 
tiges appartenant à des plantes poussant à la grande ardeur du 
soleil, et que leur raideur semble rendre réfractaires à l'hélio- 
tropisme, s’y montrent sensibles dès qu’elles poussent dans des 
endroits, ombragés (Cicorium Intybus, Verbena officinalis, Sisym- 
brium strictissimum, Achillea millefolium). À la limite des plan- 
tes héliotropiques et anhéliotropiques, se trouvent les tiges de 
Dipsacus et d’Equisetum. Comme plantes franchement anhélio- 
tropiques, on peut citer le Verbascum thapsus et le V. phlomoïdes. 
1 Darwin; The power of movement in plants, London, 1880, pag. ?, trad. 
franç. Introd., pag, 3, 
