22 MÉMOIRES ORIGINAUX. 
il arrive dans le Corylus Avellana et l’Ulmus campestris, où la 
partie héliotropique est assez étendue pour permettre cette cour- 
bure. Aussi les rameaux de ces arbres poussent-ils toujours dans 
la direction de la lumière. Le même effet se produit chez les 
boutons de Pavot et de beaucoup de Géraniums ; mais si la partie 
héliotropique sous-jacente est trop courte, la cime reste immo- 
bile, comme dans les Cornus. 
INTENSITÉ DE LA LUMIÈRE. — J'ai fait mes observations à ce 
sujet avec un bec de gaz d’une énergie uniforme de 6,5 bougies 
normales anglaises, et j'ai pris pour unité cette flamme placée 
à un mètre de l’objet éclairé. Or j'ai constaté que la plupart 
des embryons sont encore sensibles à une intensité égale à 0.008 
de cette unité. 
D'autre part, il y a un maximum d'intensité lumineuse où 
l'embryon commence à se montrer sensible ; puis, à mesure que 
l'intensité baisse, la force héliotropique augmente, atteint un 
maximum, pour diminuer ensuite et arriver à zéro. 
Le tableau suivant va vous faire comprendre cette marche : 
Maxim. Optim. Minim. 
Vicia sativa (partie épicotylée)........ 204 0.44 0.008 
Pisum salivum...,. subie UE us 210 0.11 0.008 
Pic Rabd ue eee ns dre bites 123 0 7 118 0.012 
Helianthus annuus (partie hypocotylée). 330 0.16 0.027 
Salix alba (pousses étiolées).......... 400 6.25 1.560 
N.-B. — La valeur maximum n'a pu être constatée que d’une facon 
approximative. 
Ces rapports entre l’intensité lumineuse et l'énergie de l’hélio- 
tropisme s'expliquent tout naturellement si l’on admet que les 
phénomènes d’héliotropisme résultent de la différence d’éclai- 
rement entre la face antérieure et la face postérieure. Le côté 
directement exposé à la lumière subit l'intensité lumineuse la 
plus forte, et cetle intensité va en diminuant à mesure que la 
lumière pénètre dans les tissus sous-jacents, jusqu’à la face pos- 
térieure. Quand la lumière est très-vive, cette différence est peu 
