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souvent avant la fin de la différenciation du méristème, il se produit dans 
la partie interne de l'écorce un cloisonnement tangentiel qui permet de 
reconnaître dans cette région une portion externe irrégulière et une por- 
tion interne régulière. C’est par ce processus que certaines plantes 
accroissent beaucoup leur parenchyme cortical (Asphodelus, Musa, 
Strelitzia, ete.). 
Tous lies phénomènes que nous venons d'analyser, et qui ont été 
observés en suivant le développement des tissus à partir du sommet 
végétatif, sont pleinement confirmés par l’examen des plantules en 
germination. 
Quant au réseau radicifère en lui-même, qui est placé en dehors des 
faisceaux communs, il forme un certain nombre de systèmes étoilés, dont 
jes rayons s’anastomosent, chaque étoile représentant la base d’inser- 
tion d’une racine. Il est constitué par des vaisseaux rayés toujours fer- 
més et par du tissu libérien disposé contre l'endoderme en une couche 
continue à la périphérie du corps central. Les racines s’insèrent avec le 
réseau radicifère par leurs faisceaux ligneux ; les faisceaux libériens res- 
tant en dehors de ceux-ci et s’y superposent plus ou moins exactement. 
Ce réseau radicifère est bien une formation indépendante, puisqu'il se 
trouve souvent sur des portions de tige dépourvues de racines (Acorus 
calamus, Ruscus aculeatus,) etn'est qu'un intermédiaire entre les vais- 
seaux de la tige et ceux de la racine. On ne rencontre jamais de vais- 
seaux annelés ou spiralés dans ce réseau, ils sont toujours rayés, 
ponctués ou réticulés. 
Ce type de structure général, que nous venons de passer en revue, 
peut être modifié dans sa position ou simplifié dans sa manière d’être. 
Lorsque les racines sont localisées à la face inférieure des tiges (Zris flo- 
rentina, Achmea fulgens, etc.), le réseau radicifère n'existe que sur 
cette face, et on ne trouve à la face supérieure, entre l’écorce et le corps 
central, que quelques cellules plus petites que celles du parenchyme cor- 
gical. Chez d’autres Monocotylédones, les racines sont localisées aux 
nœuds, soit uniformément autour du nœud (Convallaria maïalis, 
Calla palustris, etc.), soit sur l’un des côtés seulement (Zleocharis pa- 
lustris). Aussi dans les entre-nœuds on ne trouve, entre l’endoderme et 
le corps central, qu’une simple couche de cellules représentant le péri- 
cambium de la racine et ne se divisant jamais. Au contraire, aux nœuds, 
elle se divise tangentiellement et constitue la couche dictyogène ; dans le 
Tradescantia virginica,les phénomènes sont analogues aux précédents, 
mais les couches corticales internes se multiplient d'une façon assez 
importante pendant la transformation du méristème primitif et avant 
l’apparition de l’'endoderme. 
