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aplatie, ou tout au moins saillante, à un bien plus faib'e degré que le 
côté inférieur ; souvent aussi le collenchyme s’y montre surtout accu- 
mulé à la partie supérieure et à la partie inférieure. 
Le sclérenchyme, n’étant pas susceptible d’allongement, est remplacé 
par le collenchyme dans certaines circonstances, chez les plantes grim- 
pantes et dans les eatre-nœuds en voie d’aillongement, et dans les 
vrilles qui ne se sont pas encore accrochées. Le collenchyme peut 
d’ailleurs être bien développé dans les vrilles et les entre-nœuds des 
espèces d'un même genre, et non dans ceux qui sont plus faibles, ainsi 
que l’auteur l’a constaté chez les Smilax, Bignonia, etc. Il est natu- 
rellement mieux développé à la base des vrilles qu’à leurs extrémités. 
On constate aussi parfois, dans la disposition du collenchyme des vrilles, 
une monosymétrie analogue à celle qu'on rencontre dans les pétioles, 
ainsi qu’on le constate chez le Luffa Petola et certaines Passiflores. 
La présence du collenchyme n’a été constatée que chez quelques Mo- 
nocotylédones (Tradescantia argentea, erecta, etc., Dichorisandra, Zea 
Maïs, Dioscorea villosa, D. sinuata, Tamus communis, Aroidees). 
M. Giltay en à rencontré dans toutes les Monocotylédones volubiles 
qu'il à eu l’occasion d'étudier. Ainsi l'Asparagus scandens est pourvu 
d’un épiderme collenchymatenx; les vrilles du Smilax officinalis 
ont un tissu sous-épidermique collenchymatoïde, etc. 
La valeur mécanique du collenchyme n’est pas douteuse. Elle se dé- 
duit de sa distribution même dans la plante et de sa faculté de résis- 
tance à la traction, peu inférieure à celle du sclérenchyme d’après 
M. Ambronn. Or les cellules collenchymateuses possèdent une structure 
qui répond à deux rôles distincts qu’elles doivent remplir: offrir une 
résistance suffisante et rester en communication avec les tissus vivants 
qui les environnent. 
La forme allongée de ces éléments, leurs extrémités pointues, leurs 
parois épaissies, répondent au premier besoin ; les canaux, souvent très 
larges, qui existent dans leurs parois quand celles-ci sont partout épais- 
sies, canaux qui sont remplacés par les places minces chez les cellules 
collenchymateuses épaissies seulement aux angles, satisfont au second 
besoin. Il est à remarquer, en outre, que le dépôt de matière intercellu- 
laire se fait surtout là où, chez les autres cellules, la communication par 
contact mutuel ale moins d'importance, c’est-à-dire aux angles ; en ces 
points en effet, dans le parenchyme ordinaire, on sait que les parois des 
cellules contigués sont souvent séparées par un méat. Mais, d’un autre 
côté, l’absence de méats empêchant tout accès direct de l’air dans les 
cellules collenchymateuses, la chlorophylle ne peut y jouer qu’un rôle 
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