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il faut avoir recours aux préparations durcies par les mé- 

 langes à base d'acide osmique. L'on voit alors que les 

 globules du testa subissent une série régulière de modifi- 

 cations de structure qui n'ont été vues par aucun au- 

 teur, pas même les plus récents. Nous nous bornerons à 

 décrire trois états principaux, sans nous arrêter à toutes 

 les transitions insensibles qui les relient et que l'on peut 

 facilement se représenter par la pensée. Le premier état 

 est celui qui se rencontre dans des ovules qui ont à peu 

 près la moitié de leur grandeur totale. Les globules sont 

 un peu irréguliers de forme, et composés uniquement de 

 vésicules arrondies qui se touchent toutes. Si l'on ne con- 

 sidère que le contenant, au lieu du contenu, on a devant 

 soi un réseau à mailles complètes et assez régulières. A 

 cette époque, les corpuscules ne prennent pas le carmin, 

 et encore moins l'hsemoxyline. Le second stade est atteint, 

 chez la plupart des ascidiens, au moment où l'ovule a 

 pris toute sa croissance, mais renferme encore une vési- 

 cule germinative intacte. Les corpuscules sont toujours 

 pleins de vacuoles vésiculeuses, seulement ces vacuoles 

 se sont placées sur un seul rang, tour autour du globule, 

 laissant au milieu un petit amas de la substance qui 

 constitue les parois des vésicules. Cet amas central est 

 lui-même creusé d'une cavité, plus petite que les autres 

 vacuoles. Cette partie du corpuscule se colore dans le 

 carmin et ressemble alors à un noyau, sauf l'absence 

 d'un réseau nucléaire. L'hœmoxyline et les vrais colo- 

 rants nucléaires ne l'affectent en aucune façon, d'où je 

 conclus qu'il ne s'agit point ici d'un véritable cytoblaste. 

 Enfin le troisième et dernier stade est celui que les 

 auteurs ont décrit, celui dans lequel le contenu du cor- 

 puscule est devenu homogène, ou peut s'en faut, avec un 

 certain nombre de granules, dispersés sans ordre dans 

 son étendue. Ces granules commencent par être très pe- 



