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plongé pendant la préparation, qui demande l'ablation de 

 4 à 5 arcs vertébraux. 



Chez les mammifères cette sensibilité est due aux fibres 

 qui viennent des racines postérieures et qui, hors de la 

 moelle, s'accolent aux racines antérieures, si ces dernières 

 sont coupées, le cordon antérieur devient insensible. Il 

 était donc à supposer que chez les grenouilles, chez les- 

 quelles les racines antérieures sont insensibles, le cordon 

 antérieur serait privé de toute sensibilité, mais l'expérience 

 a montré le contraire. 



Lorsque après avoir détruit le cerveau d'une grenouille, 

 pour anéantir la sensibilité consciente et le mouvement 

 volontaire, on découvre la moitié caudale de la moelle en 

 coupant tous les nerfs qui en sortent et qui vont en grande 

 partie aux extrémités postérieures, et qu'on attend un peu 

 pour permettre aux fonctions réflexes de la moelle de 

 reprendre leur vigueur, on peut voir, sur des grenouilles 

 très excitables, que toutes les irritations électriques faibles 

 et bien isolées qu'on fait agir sur la partie caudale des 

 cordons antérieurs produisent des mouvements réflexes 

 dans les extrémités antérieures. Ces mouvements peuvent 

 même se montrer dans le bulbe oculaire, si la moelle allon- 

 gée n'a pas souffert pendant la préparation. Il y a donc 

 là une transmission centripète. 



Chez les mammifères, il a été bien établi que les racines 

 antérieures, dont la fonction est la transmission du mou- 

 vement, possèdent cependant aussi une certaine sensibilité 

 qui leur est communiquée par les racines postérieures. 

 Cette sensibilité des racines antérieures n'a en revanche 

 jamais pu être retrouvée chez les grenouilles et nous 

 admettons depuis 40 ans qu'il y a là une difïérence fon- 

 damentale entre les grenouilles et les vertébrés supérieurs. 

 Mais d'autre part on a reconnu à diverses reprises que la 

 sensibilité des grenouilles, toujours très vive à la périphérie 



