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Quant aux méthodes de coloration, j'ai fait usage 

 tantôt du carmin de Beale, tantôt du carmin aluné 

 acétique avec décoloration dans l'alcool, tantôt du carmin 

 borate avec décoloration par la méthode de Grenacher, 

 tantôt l'éosine, tantôt la safranine, suivant la méthode de 

 décoloration de Flemming et Hermann par l'alcool et 

 l'alcool absolu. 



Les ovaires dissociés ont été observés dans la glycérine 

 formique ; les coupes ont été montées dans le baume. 



Mes observations ont été faites avec un grand micros- 

 cope de Zeiss, pourvu du concentrateur d'Abbe, avec un 

 excellent objectif à immersion homogène 7,2 ^^ pouce 

 de Zeiss et avec un objectif à immersion ordinaire L du 

 même constructeur. 



J'ai renouvelé mes observations sans relâche et d'une 

 manière très continue pendant plusieurs mois, et je me 

 base sur un très grand nombre d'examens très sérieuse- 

 ment faits. En voici les résultais constants. 



Si l'on observe des œufs très jeunes de Ciona au mo- 

 ment où pour ainsi dire les premières cellules du follicule 

 vont se montrer (PI. XXII, fig. \, 2), on remarque que la 

 vésicule germinative nettement délimitée ne possède qu'wn 

 seul nucléole très réfringent, très sensible aux colorants 

 nucléaires et plongé dans un liquide hyalin ou suc 

 nucléaire qui se colore peu et au sein duquel se trouvent 

 des grains colorés plus ou moins épars, ne constituant 

 pas un réseau continu el que l'on est convenu de dé- 

 signer comme grains de chroraatine (Flemming). 



Ces grains plus ou moins nombreux sont très difïérem- 

 ment distribués suivant les œufs, el ont des volumes très 

 variables depuis celui de fines granulations jusqu'à celui 

 de petits grains ou rarement de petits nucléoles (fig. 29, 

 30). Mais il est à remarquer que sur les œufs frais, 

 observés dans le sang de l'animal, on n'aperçoit que le 



