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racine volumineuse, légèrement bifurquée ; le second 

 comprend trois racines dont les fibres s'unissent les unes 

 aux autres et viennent rejoindre celles du groupe supé- 

 rieur pour former un tronc commun. Ce dernier se dirige 

 en avant, aboutit à un ganglion et se bifurque, les deux 

 branches qui résultent de cette bifurcation sont assez lar- 

 ges et se rendent l'une dans la mâchoire inférieure l'autre 

 du côté du cœur et du foie. En outre, du tronc commun 

 part une branche descendante qui se dirige vers la partie 

 caudale du corps; elle est plus étroite que les deux autres, 

 et je l'ai bientôt perdue de vue. Dans le stade X le pneu- 

 mogastrique n'offre rien de particulier. Ses rapports avec 

 le cerveau postérieur sont les mêmes que dans les stades 

 précédents. Ses racines sont au nombre de deux, proba- 

 blement davantage, et naissent des parties ventro-latérales 

 de la moelle allongée. Ce nerf se divise comme dans le 

 stade IX en trois branches, dont la branche descendante 

 est assez grêle. Il rencontre sur son trajet un assez gros 

 ganglion. Les racines du vague dans ce stade ne sont 

 pas ganghonnaires. 



Le pneumogastrique forme un groupe aussi complexe 

 que celui du trijumeau, je n'ai pu suivre les premières 

 traces de l'apparition de ce nerf, mais dans les stades les 

 plus inférieurs que j'ai étudiés, j'ai toujours observé 

 que le vague émergeait des parties latéro-dorsales du cer- 

 veau postérieur, qu'il avait une origine indépendante de 

 celle du glossopharyngien, et qu'il se rattachait au tube 

 médullaire au moins par trois racines distinctes. Puis 

 ces racines en se développant convergent les unes vers 

 les autres et leurs fibres se réunissent en un tronc com- 

 mun. Chez les lézards il ne me semble donc pas possible 

 d'admettre, comme l'a fait Marshall chez le poulet, une 

 origine commune pour les nerfs de la neuvième et de la 

 dixième paires. Balfour, chez les Élasmobranches, a aussi 



