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Kondensationsprodukten von Formaldehyd neben Zucker nachzuweisen, 

 haben allerdings einstweileii noch zu keinem Resultat geführt. 



Um alle anderen Aldehyde, Säuren, Alkohole aus dem Blätter- 

 destillat kennen zu lernen, wurde ein geeignetes Verfahren ermittelt, 

 welches in allen späteren Arbeiten zur Anwendung kam. Das sauer 

 reagierende Destillat wurde mit gesättigter Ba (OH)2-Lösung leicht 

 alkalisch gemacht und nun nochmals destilliert: jetzt gingen nur flüchtige 

 Stoffe ohne Säurecharakter über, während die Säuren als Ba-Salze 

 zurückblieben. Behandlung des neuen Destillates mit AgO verwandelte 

 die darin enthaltenen Aldehyde in die entsprechenden Säuren. Letztere 

 führte man in ihre Barytsalze über und destillierte ein drittesmal, wobei 

 nur die Alkohole und Ketone übergehen konnten, die durch Ausäthern 

 gewonnen wurden. 



Aus 1500 kg Carpinusblättern wurden so isoliert: 



1. Flüchtige Säuren: Ameisensäure, Essigsäure (Propionsäure und 

 Buttersäure fehlten völlig); in geringer Menge noch einige in Wasser 

 wenig lösliche Säuren, darunter a, yö-Hexylensäure (dem oben genannten 

 Aldehyd entsprechend) und ein oder mehrere höhere Homologe. 



2. Aldehyde. Vor allem sicher kleine Mengen Formaldehyd. 

 Verff. führen aus, daß alle bisher vorgeschlagenen Proben zur Sicher- 

 stellung dieser vielumstrittenen Blättersubstanz nicht genügen, um deren 

 Existenz einwandfrei darzutun. Erst die Überführung des Aldehyds in 

 Ameisensäure, wie sie Verff. durchführten, kann den vollen Beweis 

 liefern. Außerdem enthielt das Blätterdestillat relativ viel Acetaldehyd 

 und Normal-Butylaldehyd (letzterer zum erstenmal in Pflanzen sicher 

 nachgewiesen), sodann ein Valeraldehyd (unbestimmt welcher) und noch 

 höhere Aldehyde, mindestens bis zum Nonylenaldehyd. Dazu noch 

 der in weitaus überwiegender Menge auftretende a, /5-Hexylenaldehyd. 



3. Alkohole: Etwas Butylenalkohol, mehr Pentylenalkohol, Hexylen- 

 alkohol, und zwar der dem Hexylenaldehyd entsprechende a, yS-Alkohol, 

 ein Alkohol CgHj^O und noch höhere Alkohole. 



Bezüglich des Zusammenhanges dieser Stoffe äußern sich die Verff. 

 noch zurückhaltend. Die Entstehung des a, /^-Hexylenaldehyds können 

 sie aber kaum anders als durch weitgehende Reduktion von Glukose 

 erklären. 



Ohne den weiteren zu erwartenden Untersuchungen der Verff. vor- 

 greifen zu wollen, kann der Ref. nicht umhin, seine Meinung dahin 

 zu äußern, daß diese Experimentalarbeiten möglicherweise die lang 

 gesuchte Bestätigung der Richtigkeit der Baey ersehen Formaldehyd- 

 hypothese liefern werden. Nicht deshalb, weil kleine Formaldehydmengen 

 unzweideutig sicher gestellt werden konnten (es ist ja nicht ausgeschlossen. 



