Beiträge zur Kenntnis der Hymenomyceten I. II. rq-^ 



Bequemer als das eben beschriebene Verfahren ist ein 

 anderes, bei welchem das Einbetten erspart wird. Die Kultur 

 geschieht in derselben Weise, nur mit dem Unterschied, daß 

 an Stelle der mehrere mm dicken Agarschicht eine ganz dünne, 

 möglichst einen Bruchteil eines mm betragende gegossen wird. 

 Nachdem der Pilz das geeignete Entwicklungsstadium erreicht 

 hat, wird die Agarhaut am besten nach zuvor erfolgtem Auf- 

 gießen von Wasser, von dem Schalenboden mit Hilfe eines 

 weichen Pinsels abgelöst und in Stücke von geeigneter Größe 

 geschnitten. Diese Stücke werden fixiert, ausgewaschen, in toto 

 gefärbt und unter Vermittlung' der üblichen Alkoholstufen (30, 

 50, 70, go, 100%) und von Xylol in Kanadabalsam übergeführt. 

 Das Übertragen in die verschiedenen Alkohole usw. geschieht 

 am zweckmäßigsten mit Hilfe von kleinen Einsatzschalen, deren 

 Boden durchlöchert ist. Wenn die Agarhäute nicht zu dick 

 sind, kann man so sehr gut gefärbte, übersichtliche Präparate 

 erhalten. 



Vorstehendes gilt nur für die Untersuchung von Mycelien. 

 Um die verschiedenen Entwicklungsstadien der Basidien zu 

 untersuchen, sind natürlich Querschnitte durch das Hvmenium 

 unerläßlich. Bei der Zartheit des Hymeniums und der Hin- 

 fälligkeit der Sporen muß das Einbetten mit größter Sorgfalt 

 erfolgen. 



Für die Kernfärbung erwies sich bei weitem am geeignetsten 

 das Heidenhain sehe Eisenalaun-Hämatoxylin. Es färbt zwar 

 den Agar mit, doch wird dieser im Eisenalaun entfärbt, ehe die 

 Kerne genügend differenziert sind. Nachgefärbt wurde mit 

 Eosin in Nelkenöl oder einem Gemisch von Eosin und Licht- 

 grün in Nelkenöl. Man erhält im letzteren Fall hellrot gefärbtes 

 Plasma und leuchtend grün gefärbte Membranen. In den 

 meisten Fällen war jedoch eine Nachfärbung überflüssig. 



Gelatinekulturen in gleicher Weise wie die Agarkulturen zu 

 verwenden, ist nicht möglich; einmal deshalb nicht, weil viele 

 Pilzmycelien die Gelatine verflüssigen; außerdem wird die Gelatine 

 durch das Hämatoxylin tiefschwarz gefärbt und entfärbt sich 

 beim Differenzieren erst dann, wenn Plasma und Kerne längst 

 entfärbt sind. — Handelt es sich nur darum, Reinkulturen zu 

 erhalten, so sind dagegen Gelatineplatten sehr zweckmäßig. 



