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anlagen in den verschiedensten Entwicklungsstadien bestehen. 

 Die Fruchtkörper entstehen im Luftmycel und sind schon früh- 

 zeitig mit bloßem Auge als kleine, infolge des Luftgehalts 

 weiße Punkte zu erkennen. Die ersten Entwicklungsstadien 

 sind natürlich nur mikroskopisch nachzuweisen; infolge der 

 eigenartigen, bald auftretenden Verschlingungen der Hyphen 

 aber schon mit schwacher Vergrößerung vom vegetativen Mycel 

 gewöhnlich leicht zu unterscheiden. Sklerotien bildet der Pilz 

 nicht. 



Zur Untersuchung der Sporenkeimung eignen sich Objekt- 

 trägerkulturen noch gut. Je älter das Mycel aber wird, je mehr 

 es in den Agar hineinwächst und sich verzweigt, um so un- 

 gleichmäßiger werden die Färbungen, so daß man schließlich 

 gezwungen ist, von Objektträgcrkulturen abzusehen. Ich ver- 

 suchte nun zunächst mit Mikrotomschnitten weiter zu komm'en. 

 Der Agar wurde in Würfel geschnitten, diese in der üblichen 

 Weise unter Vermittlung von Zedernholzöl eingebettet (s. Teil I, 

 S. 596) und die Schnitte parallel der Fläche geführt. So kann 

 man sich zwar über die C3^tologischen Verhältnisse der jungen 

 Fruchtkörper in verschiedenen Entwicklungsstadien und auch 

 diejenigen des vegetativen Mycels leicht orientieren. Es ist 

 aber ungemein schwer, den Ursprung der Anlagen auf weitere 

 Strecken hin (das erwies sich aus später zu besprechenden 

 Gründen als notwendig) zu verfolgen, auch wenn man Schnitte 

 von 25 /t oder noch größerer Dicke wählt. Bei dem unregel- 

 mäßigen Verlauf des unter Umständen ziemlich dichten Mycels 

 ist eine Kombination mehrerer Schnitte ganz unmöglich, und 

 nur einem besonderen Glücksumstand ist es zu danken, wenn 

 ein Schnitt einmal gerade alles erforderliche enthält. Ich nahm 

 daher sehr bald von dieser Methode Abstand und versuchte, 

 den Pilz auf dünnen Agarhäutchen zu ziehen, wie ich das bereits 

 bei Hypochnus mit Erfolg getan habe. Der Coprinus nycthe- 

 merus bildet auch hier leicht Fruchtkörper. Wenn man die 

 Agarhäutchen dann von ihrer Unterlage abzieht, fixiert und in 

 toto färbt, so gelingt es unschwer, das Mycel auf weite Strecken 

 hin zu verfolgen und die gewünschte Aufklärung zu erhalten. 



Ich erhielt die besten Resultate bei Fixierung mit der 

 schwachen Flemmingschen Flüssigkeit (Einwirkungsdauer 



