Besprechungeti. S T i 



Schülern veröffentlicht worden sind. Es werden darin außerdem viele 

 neue Untersuchungen mitgeteilt, die wiederum eine wesentliche Förderung 

 unserer Kenntnisse auf den verschiedensten Gebieten der Chlorophyll- 

 chemie bedeuten. Es kann nicht Aufgabe eines Referats sein, einen 

 einigermaßen erschöpfenden Überblick über den reichen Inhalt des 

 Werkes zu geben. Unter Hinweis auf das in dieser Zeitschrift (191 2. 

 4, 32iff.) erschienene Sammelreferat Czapeks, das die Untersuchungen 

 bis zum Jahre ig 11 berücksichtigt, soll nur in aller Kürze über einiges 

 Neue berichtet werden, was seitdem hinzugekommen ist. 



Wie der Untertitel sagt, werden nicht nur die Ergebnisse, sondern 

 auch die Methoden eingehend behandelt. Gerade auf diesem Gebiete 

 sind wesentliche Fortschritte erzielt worden. Viele der Körper, die sich 

 früher nur auf komplizierte Weise und zum Teil nicht völlig rein dar- 

 stellen ließen, können nunmehr auf relativ einfachem Wege rein ge- 

 wonnen werden. Ganz alltremein beruht der methodische Fortschritt 

 darin, daß die Verff. zu wasserhaltigen Lösungsmitteln übergegangen 

 sind. So ließen sich z. B. die vielen Fraktionierungen, die früher zur 

 Darstellung von Reinchlorophyll nötig waren, umgehen und dessen 

 Ausbeute wesentlich erhöhen, wenn als Ausgangsextrationsmittel wasser- 

 haltiges (80 vol. proc.) Aceton gewählt wurde. Die mit der älteren 

 Methode verbundene Gefahr der Veränderung des Chlorophylls (Allo- 

 merisation oder Umlactamisierung) wurde durch die neue, schnellere 

 Extraktion behoben. Ohne Mühe ließ sich jetzt durch Ansäuern mit 

 Salzsäure das Mg-freie Abbauprodukt Phaeophytin in völlig reinem 

 Zustande (als Gemisch der beiden sog. Phytylphaeophorbide a und b) 

 gewinnen. Bei dessen Verseifung ergaben sich (außer Phytol) aus- 

 schließlich die Tricarbonsäure Phytochlorin e (Cg^ H34 O5 N^) und die 

 Tetracarbonsäure Phytochodin g (C34 Hg^ O7 N^^) — ein weiterer Beweis 

 für die Reinheit des Ausgangsmaterials. 



Um die beiden Chlorophyllkomponenten quantitativ zu trennen, 

 machten sich die Verff. deren Eigenschaft zunutze, in verschiedenen 

 Lösungsmitteln ungleich löslich zu sein. Willstätter und Ißler (1912) 

 hatten auf diesem Wege bereits Erfolge erzielt; von Willstätter und 

 Stoll ist das Verfahren noch vereinfacht worden. Als Lösungsmittel 

 dienten wasserhaltiger (85proz.) Holzgeist und Petroläther. Diese beiden 

 Flüssigkeiten bedingen eine Verschiebung des Komponentengemisches, die 

 sich bei mehrfacher Wiederholung der Operation steigern läßt und schließlich 

 die Reindarstellung des blaugrünen Chlorophylls (Phytylchlorophyllids) a 

 und des gelblichgrünen Chlorophylls b führt. Letzteres unterscheidet sich 

 von ersterem nur darin, daß vermutlich an Stelle zweier Wasserstoffatome 

 ein Atom Sauerstoff getreten ist. Als empirische Formeln werden angegeben: 



