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um einen Anhaltspunkt für die später zu untersuchende Reduk- 

 tionsteilung in der Zygote — im Sporophyten — zu haben. 

 Auch dürfte ein Vergleich der Teilungsvorgänge eines Vertreters 

 der einfacheren Familie der Mesotaeniaceen mit den schon be- 

 kannten Teilungen von Closterium (Desmidiaceen) und von 

 Spirog3^ra und Zygnema (Zygnemaceen) von Interesse sein. 

 Doch bevor wir auf die Teilung selbst näher eingehen, sei 

 noch kurz der Zellkern im ruhenden Zustande, der Bau des 

 Chromatophores und die Mikrochemie des Kernes besprochen. 

 Zur Untersuchung wurden einzelne Flocken mit der Pipette 

 auf den mit Eiweiß bestrichenen Objektträger gebracht und 

 entweder mit vom Rathscher Lösung oder mit 5oproz. Alkohol 

 fixiert. Durch beide Mittel werden die Kerne gut erhärtet. 

 Wenn auch vom Rath vielleicht der Chrom atophoren wegen 

 vorzuziehen wäre, so ist doch der Alkohol das praktischere 

 Mittel, da er nach allmählicher Steigerung das als Klebemittel 

 dienende Eiweiß gleich gerinnen läßt, und man hier die so 

 sehr störende Ausspülung nicht braucht. Die Objekte wurden 

 dann noch einige Stunden in absolutem Alkohol aufbewahrt 

 und mit Eisenhämatoxylin gefärbt. Bei der Differenzierung 

 entfärbten sich Plasma und Chromatophoren früher als Pyrenoide 

 und Kern, Nucleolen und Pyrenoide zeigten gleiche Färbbarkeit. 



1. Der Zellkern im ruhenden Zustand und der Bau des 



Chromatophores. 

 Wie schon aus der Beobachtung der lebenden Cylindro- 

 cystiszellen hervorgeht, greifen die beiden Chromatophoren ir. 

 der Mitte der Zelle meist fest aneinander, nur unmittelbar im 

 Zentrum einen mehr oder weniger hellen Raum lassend, de 

 Barys »Vakuole«, aus welchem der Kern, der von einzelnen 

 Lappen der Chromatophoren umfaßt wird, nur teilweise, doch 

 dann oft mit dem Nucleolus hervorschaut. Was Lutman für 

 Closterium angibt, gilt auch hier: der Nucleolus wurde von 

 älteren Autoren als Kern, der sichtbare Teil des Kerngerüstes 

 von A. Braun als »Schleimhülle« und von de Bary als eine 

 Summe von »Schleimfäden« angesehen (de Bary, Taf. VIT E. 

 Fig. 2). Gut fixierte und gefärbte Zellen zeigen die Lagerung- 

 des Kernes weit deutlicher als lebende Objekte. Der Kern hat 



