über den Entwicklungsgang von Cylindrocystis. 1 \^ 



Erwähnt sei hier noch, daß auch Kulturversuche auf festem 

 Boden, besonders auf Agar, angestellt wurden. Benutzt wurde 

 eine anorganische Nährlösung, wie sie Beyerinck (Küster, 

 S. 107) angab: 



100 ccm dest. Wasser 



0,05 g NH, NO3 



0,02 g KH2 PO4 



0,02 g Mg SO4 



0,01 g Ca CI2 

 Spur Fe SO4 

 Dazu kamen 2 g Agar, gut ausgewaschen. 



Geimpft wurde nach dem Strichverfahren, seltener durch 

 Aufschwemmung. Bakterienfreie Kulturen zu gewinnen machte 

 ich nicht zu meiner Aufgabe. Dagegen wurden artreine Kul- 

 turen bald erzielt. Die Cylindrocystiszellen (auch Penium cucur- 

 bitinum, Closterium usw.) wuchsen sehr gut an und bildeten 

 schöne, rundliche Kolonien von unregelmäßig zusammenliegenden 

 Zellen, gerade so, wie sie Pringsheim (19 12, Tafel 10, Figur 5) 

 für seinen Algenboden abbildet. Die Zellen sahen ganz normal 

 aus. Nur in einigen Fällen traten vereinzelt Gruppen von 

 fadenförmigen Gebilden auf. Bei ihnen waren die sonst läng- 

 lichen Pyrenoide in zahlreiche rundliche zerfallen. Scheide- 

 wände, welche die fadenbildenden Formen in mehrere Zellen 

 geteilt hätten, wurden nicht angelegt, obwohl meist zwei bis vier 

 Kerne in ihnen beobachtet wurden. Einige bessere Kulturen 

 haben sich jetzt zwei Jahre gehalten. Aber das Wachstum ist, 

 wenn auch andauernd, so doch zu langsam, als daß die Kultur 

 als Materialquelle für Teilungsstudien in Betracht kommen könnte. 

 Kopulation wurde nicht beobachtet. 



b) Das Zygotenmaterial. 

 Mit der Ergebnislosigkeit des Versuches, die Zygoten durch 

 bestimmte Kultivierung zu erzielen, war man nun ganz auf 

 die natürlichen Fundorte der Alge angewiesen. In den Hoch- 

 mooren werden ja vereinzelte Cylindrocystiszygoten, besonders 

 im Frühjahr und Spätherbst, häufiger angetroffen. Aber die 

 für Reifungs- und Kernteilungsstudien an nicht gerade einfachen 

 Objekten so notwendige Menge, die Zygoten-Reinkultur, ist 



