70 Originalabhandlungen. 



Nährböden, wobei, wie beschrieben, das vielleicht vorhandene, un- 

 sichtbare Virus verdünnt wurde, keine Pflanzen zu infizieren ver- 

 mochten. Wiederholte Versuche wurden gemacht, um vermittelst 

 feiner Pincetten von einem kranken Blattteilchen die Epidermis an 

 beiden Seiten zu entfernen, was einige Male gelang. Hiervon wur- 

 den dann Plattenkulturen angelegt, die ausser einzelnen bekannten, 

 sehr viel vorkommenden Schimmeln, scheinbar steril blieben. Als 

 Nährboden hierfür wurden gebraucht die alkalische und saure Nähr- 

 gelatine von Koch, Tabaksaft-Gelatine, Malz-Gelatine und der durch 

 Beyer inck angegebene Legtiminosen-N ährhoden. Ebenso entwickel- 

 ten sich auf oder in einem sauren oder alkalisch reagierenden Nähr- 

 boden, der wie folgt zusammengestellt war, keine Colonien: Tabak- 

 saft 5, Kaliumphosphat 0,050, Asparagin 0,5, Glucose 2,0, Gelatine 

 10,0 oder Agar 1,5, Wasser 100,0. 



Viele Male sind auch grössere kranke Blattteile zur Unter- 

 suchung gekommen. In erster Linie wurden die beiden Blattober- 

 flächen gut abgewaschen, dann mit sterilen, nassen Wattepfropfen 

 abgerieben und darauf mit sterilem Wasser abgespritzt. Es gelang 

 mir unter einer ganzen Reihe von Platten mehrere Male, Mikroorga- 

 nismen zu isolieren, die, von der Plattenoberfläche abgeimpft, junge 

 Tabakspflanzen krank machten. Die Krankheit trat nicht stets 

 ein, wenn ich mit zu wiederholten Malen übergeimpften Kulturen 

 impfte. Ich erreichte eine Erkrankung mit drei Mikroorganismen, 

 mit einem Bhizobium Leguminosariim, einer Beggiatoa- und einer Strep- 

 tothrix-Art. Wie gesagt, trat eine Erkrankung öfters nicht ein, wenn 

 ich Überimpfungen gebrauchte. Das fiel mir besonders auf, und 

 bestärkte mich in meiner schon oben erwähnten Ansicht, dass die von 

 den ui'sprünglichen Platten abgeimpften Kulturen ein unbekanntes, 

 u n s ic h t b a r e s Gift, wenn auch in starker Verdünnung, enthielten. Eine 

 minimale Menge Saftes von krankem Gewebe ist immer imstande, 

 die Fleckenkrankheit zu verursachen. 



Im Oktober 1897 wurde in einem kalten Treibkasten Tabak- 

 samen gesät, um Versuchspflanzen zu erhalten. In der Zwischenzeit 

 wurde Erde, in der kranke Pflanzen gestanden hatten und die an 

 den Wurzeln hängende Erde auf Mikroorganismen untersucht. Nach 

 Lage der Sache ist dies eine sehr schwierige Untersuchung, wenn 

 man bedenkt, dass die Anzahl Mikroorganismen per Gramm einige 

 Tausend bis viele Hunderttausende beträgt. Aus einer grossen An- 

 zahl Platten wurden 8 Mikroorganismen isoliert, die im Februar 1898 

 in junge Pflanzen geimpft, die Fleckenkrankheit nicht entstehen 

 Hessen. Sie waren also nicht das aetiologische Moment derselben. 

 Auffallend war es, dass an den jungen Wurzeln der Tabakpflanzen 

 häufig Streptothrix chromogena Gasperini angetroffen wurde. 



