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denen oben die Rede war; diese wären also nacli unsern Befunden 

 nicht Prädisposition für die Infektion, sondern Folge derselben. 



Nocli muss kurz auf das Ergebnis der Versuche No. 1 — 4 von 

 Versuchsreihe I eingetreten werden. Nach dem, was soeben über 

 das Resultat der Infektion der Weisstannen gesagt wurde, wird man 

 erwarten, dass jene Versuche negativ ausgefallen seien. Das war 

 aber nicht vollständig der Fall, sondern es trat hier eine kleine 

 Komplikation ein, die ich nicht ganz verschweigen darf. Wir sahen 

 oben, dass in diesen vier Versuchen teleutosporenbehaftete SfeUaria- 

 Triebe aus dem Thanwalde auf gesunde Stellaria nemorum aufgelegt 

 worden sind. Als ich nun am 20. Mai das Infektionsmaterial ent- 

 fernte, konstatierte ich an den jüng-eren Blättern dieser aufgelegten 

 Teleutosporen-tragenden Sprosse vereinzelt das Auftreten von Uredo- 

 lagern. Dies erklärt sich daraus, dass das Mycel, welches im Früh- 

 jahr Teleutosporen bildet, späterhin zur Uredobildung übergeht. Als 

 dann am 24. Juni die Versuchspflanzen einer gründlichen Dui'chsicht 

 unterzogen wurden, stellte sich heraus, dass da und dort die Blätter 

 derselben kleine Gruppen von XJredolagern trugen. Im ganzen fand 

 ich (an 47 Sprossen) 16 Blätter mit Uredolagern: am zahlreichsten 

 waren letztere in Versuch No. 3, in welchem 11 Blätter Uredo 

 trugen; in Versuch No. 2 waren 4 Blätter uredobesetzt, in Versuch 

 No. 4 ein einziges; in Versuch No. 1 fand ich keine Uredolager. 

 Dieses Ergebnis ist nun offenbar auf das Auftreten jener vereinzelten 

 Uredolager am Infektionsmaterial zurückzuführen; es beweist keines- 

 wegs, dass durch die Teleutosporen resp. Basidiosporen Stellaria direkt 

 wieder infiziert werden kann. 



IV. 



Während, wie im vorigen Abschnitt gezeigt wurde, ein Resultat 

 der Infektion auf den Weisstannen erst nach längerer Zeit sichtbar 

 wurde, konnte ich erwarten, auf kürzerem Wege zum Ziele zu ge- 

 langen, wenn ich das umgekehrte Verfahren einschlug, nämlich die 

 Infektion von Stellaria durch die Aecidiosporen. 



Um hier ein einwandfreies Resultat zu erhalten, musste vor 

 allem auf zuverlässig gesunde Versuchspflanzen geachtet werden. Da 

 das Mycel von Melanipsorella Caryophyllacearum in der Nährpflanze 

 perenniert, so war natürlich eine volle Garantie in dieser Richtung 

 nur bei Verwendung von Sämlingen möglich. Es wurden daher 

 schon im Sommer 1900 teils im Thanwalde, teils im Bremgartenwalde 

 bei Bern Samen von Stellaria nemorum gesammelt, dann in Töpfe aus- 

 gesät und im Gewächshaus unter möglichster Vermeidung jeder spon- 

 tanen Infektion herangezogen. Ausserdem kamen als Versuchspflanzen 

 auch Stellaria iwmorum zur Verwendung, die ich im September 1900 



