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Walter Zimmermann, 



2. Beobachtungen an fixiertem Material. 

 a) Methoden. 



Bekanntlich sind Plasmastrukluren besonders empfindlich gegenüber ungeeigneter 

 Fixierung. Der klare Zellbau von S. fusca ermöglichte methodische Untersuchungen 

 über die Eignung von Fixierungsmitteln, wobei diese während der Beobachtung unter 

 dem Mikroskop zugesetzt wurden. Die hierbei erzielten wesentlichen Ergebnisse 

 sind folgende : 



Fixierungsflüssigkeiten, die mehr als i% Essigsäure enthielten, oder die mit 

 Süßwasser angesetzt waren, zeigten sich durchaus ungeeignet^. In beiden Fällen 

 wurde das Plasmagefüge während der Fixierung stark verlagert. Bei starkem Essig- 

 säuregehalt (i — 5%) wurden einzelne Plasmalamellen direkt durchbrochen, andere 

 venvandelten sich in dicke straffe Stränge, so daß ein völlig verändertes Bild zustande 

 kam. Die Strahlungserscheinung im ganzen blieb jedoch sichtbar, ja sie wurde sogar 

 in der Regel durch dies Eistraffen einiger Hauptfaserstränge noch deutlicher als im 

 Leben. Dagegen wirkten Fixierungsmittel, die mit Süßwasser angesetzt waren, 

 namentlich die schwächeren Chromsäuregemische, offenbar vor Abtötung der Zelle 

 in gleicher Weise, wie dies S. 128 geschildert wurde, als hypotonische Lösungen. 

 Die Strahlungserscheinungen wurden durch sie aufgehoben oder doch sehr undeutlich. 

 Der Inhalt der Zellsaftvakuolen änderte sich nicht in sichtbarer Form. Jedenfalls 

 enthalten die Vakuolen keine größere Mengen von Eiweißbestandteilen, die sich 

 durch Chromsäure, Essigsäure usw. ausfällen ließen. 



Die allgemeine Anordnung der Plasmawände blieb am besten erhalten bei An- 

 wendung eines etwas modifizierten schwächeren Flemmingschen Gemisches, in dem 

 das aq. dest. durch filtriertes Seewasser und der halbe Gehalt an OSO4 l% durch 

 Formaldehyd 30% ersetzt war. 



Um die einzelnen Zellteilungsstadien in lebendem und fixiertem Zustand sicher 

 identifizieren zu können, wurden die Hauptstadien während der Beobachtung unter 

 dem Mikroskop fixiert. Meist wurden zum Studium der Zellstrukturen in fixiertem 

 Zustand ungefärbte Totalpräparate in Glyzeringelatine angewandt (vgl. Abb. 7). 

 Scheitelzellen wurden an Paraffinschnitten (Einbettung: nach Swingle a. a. O., 

 Färbung: Eisenhämatoxylin-Lichtgrün) untersucht. 



b) Fucosanblasen. 



Die Auflösung bzw. das Zusammenfallen der Fucosanblasen in Chromsäure und 

 Essigsäure ist bereits durch Strasburger beschrieben. Kyl in hat dann den Vorgang 

 unter genauer Schilderung des Auflösens bestätigt und ebenso die Tatsache, daß die 

 Blasen bei den meisten Braunalgen nach Zusatz von OSO4 unlöslich werden. Die 

 Löslichkeitsverhältnisse liegen allerdings wohl noch etwas komplizierter, als es nach 

 den genannten Arbeiten der Fall zu sein scheint. Fucosanblasen in alten (über 

 6 Monate in Kultur gehaltenen) und nur noch sehr langsam und rhizoidartig 

 wachsenden Sphacelarien lösten sich überhaupt nicht mehr in i proz. Chromsäure auf ; 



*) Über schlechten Erfolg bei Fixierung mit Süßwassergemischen hat bereits 

 u. a. Berthold berichtet, zahlreiche Fixierungsangaben auch der neueren Zeit be- 

 weisen jedoch, daß ein erneuter Hinweis nicht überflüssig ist. 



