s-i(f Georg Schweizer, 



Bei Ascobolus citrinus konnte ich außer der Fortpflanzung 

 durch Ascussporen fast in jeder Kultur auch eine solche durch 

 Oidien beobachten. Letztere entstehen einfach durch Abschnü- 

 rung kleinerer Zellen an den Hyphen (Abb, 6), 



b) Kernverhältnissc. 



Die Beobachtung der ersten Entwicklungsstadien lassen sich 

 gut auf Objektträgerkulturen machen. Auch die ersten An- 

 lagen des Fruchtkörpers können dabei studiert werden. Diese 

 erscheinen auf der dünnen Substratschicht nicht sehr häufig, 

 aber doch sind sie bei einer größeren Zahl von Objektträger- 

 kulturen zahlreich genug, um den Bedarf an Untersuchungs- 

 material zu decken. Man kann auch zum Studium der jungen 

 Fruchtkörper, wie schon erwähnt, von sterilem Kaninchenmist 

 Myzel in etwas vorgeschrittenem Entwicklungsstadium nehmen. 

 Die mittleren und älteren Stadien müssen an Schnitten unter- 

 sucht werden, da das Sexualorgan umhüllt wird und sich der 

 direkten Beobachtung entzieht. 



Zur Herstellung von Schnitten wurde Material aus Erlenmeyer- 

 kolben benützt. Es wurden Va — i q^m große und zirka 3 mm 

 dicke, dicht mit jungen Fruchtkörpern besetzte Stücke aus dem 

 Mistagar herausgeschnitten, 3 — 5 Minuten in die Merkeische 

 Fixierflüssigkeit gebracht, mit Alkohol entwässert und über 

 Xylol in Paraffin von 47 — 50'' Schmelzpunkt übergeführt. Die 

 Temperatur darf, wenn das Material nicht geschädigt werden 

 soll, 55" nicht übersteigen. Gefärbt wurde in der Regel nach 

 der Heidenhain sehen Eisenalaun-Hämatoxylinmethode. Die 

 Schnittdicke betrug 4 — 7 ju. Die Schnitte dürfen höchstens 

 15 Minuten gebeizt werden, dagegen empfiehlt sich ein längeres 

 Belassen derselben, als gewöhnlich geschieht, im Hämatoxylin 

 (zirka sieben Stunden), da die Sexualkerne schwer zu tingieren 

 sind. Nach der üblichen Differenzierung mit i % Eisenalaunlösung 

 wurde mit einer schwachen wässerigen Lösung von Orange G 

 nachgefärbt, die nicht zu lange, höchstens i — 2 Minuten wirken 

 durfte. Darauf wurden die Schnitte leicht mit Wasser abgespült 

 und weiterhin in Alkohol und Xylol übertragen. Als Einschluß- 

 mittel benützte ich mit Xylol verdünnten Kanadabalsam. Die 

 Objektträgerkulturen wurden nach demselben Verfahren gefärbt. 



