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jeden Flavonkörpers weisen zwei deutliche Absorptionsbänder im Ultra- 

 violett auf, deren Lage und Tiefe für ein bestimmtes Flavon typisch 

 ist und durch die nur dem Flavon selbst abgehenden OH-Gruppen 

 beeinflußt wird. Diese Einwirkung beschränkt sich im allgemeinen auf 

 das erste Band und ist in ihrer Art abhängig vom Ort der Hydroxyl- 

 substitution : Hydroxylierung im Benzopyronkern wirkt bathochrom, d. h. 

 verschiebend nach Rot hin, Hydroxylierung der Phenylseitenkette wirkt 

 hyperchrom, d. h. das Absorptionsminimum der betreffenden Lösungen 

 ist schon in verhältnismäßig geringerer Schichten dicke sichtbar. Azety- 

 lierung des Hydroxyls hebt jedoch alle diese Einflüsse wieder auf, so 

 daß z. B. Pentaazetylquerzetin dieselbe Absorption zeigt, wie die 

 hydroxylfreie Muttersubstanz, das Flavon. Beim Chrysin und Galangin 

 wird auch das zweite Absorptionsband in bathochromem Sinn auf noch 

 ungeklärte Weise beeinflußt. 



Von einigen hier zu übergehenden theoretisch-chemischen Konse- 

 quenzen abgesehen, hat die Untersuchung die praktische Bedeutung, 

 daß an der Hand der mitgeteilten zwölf Musterabsorptionskurven eine 

 Einreihung unbekannter Flavone in bestimmte Typen möglich wird. 

 Die Verff. untersuchten auf diesem Weg Flavonpräparate aus 17 ver- 

 schiedenen Pflanzen und konnten z. B. feststellen, daß die Flavone aus 

 Rizinus und Bocconia dem Querzetintyp, aus Ginkgo und Acer dem 

 Kämpf eroltyp, aus Oryza dem Luteolintyp zugehörig sind. 



Die Verff. werden sich wohl selbst um den weiteren Ausbau ihrer 

 aussichtsreichen Methode bemühen, die insofern eine gewisse Be- 

 schränkung erfährt, als eine Methylierung der Hydroxylgruppen infolge 

 gleichen optischen Verhaltens der Methoxyl- und Hydroxylgruppen 

 nicht erkannt werden kann. Wichtig wäre die Anwendung der Methode 

 auf Untersuchung von Flavongemischen, wie sie oft in alkoholischen 

 Pflanzenextrakten vorliegen, ferner auf Feststellung des Glukosidcharakters. 

 Die Verff. haben nur mit Aglukonen gearbeitet, bemerken allerdings in 

 einer Fußnote, daß Zuckerbindung wie die Azetylbindung die Aufhebung 

 des bathochromen und hyperchromen Einflusses der Hydroxylgruppen 

 bedingt. Ref. zeigte in einer in dieser Zeitschrift (1922) erschienenen 

 Arbeit, daß die Feststellung des Glukosidcharakters eines Flavonols 

 (Mono-Diglukosid, Rhamnodiglukosid), insbesondere die glukosidische 

 Übereinstimmung eines Flavonols mit dem in derselben Pflanze vor- 

 kommenden Anthozyan von physiologischer Bedeutung ist und konnte 

 auf einfachem, chemischem Wege eine solche Charakterisierung im 

 Prinzip anbahnen. Falls es gelänge, die spektrographische Methode in 

 diesem Sinne auszubauen, könnte sie der Biochemie der Flavonole und 

 Anthozyane gute Dienste leisten. Kurt Noack. 



