Besprechungen. ge 



Zellsaftreaktion. Soweit Ref. aus der überaus knappen Darstellung 

 entnehmen kann, wurden ausgewählte Zellen kurz gewaschen, getrocknet, 

 mit Glasnadeln angestochen und der ausgeflossene Zellsaft in Puffer- 

 lösungen mit verschiedenen Indikatoren geprüft. Da der COg-Gehalt 

 in den Zellen beträchtlich hoch ist, so ist klar, wie tiefgreifend sich 

 die Reaktion während der Operation verändern müßte, wenn dabei CO« 

 entweichen könnte. Doch hat Verf. nach einer Andeutung hierauf 

 Rücksicht genommen. Unabhängig von der äußeren Temperatur 

 (Jahreszeiten\ der Beleuchtung und den Schwankungen in der Alkalinität 

 des Seewassers (Ph= 8,07 bis 8,3) betrug die Reaktion Ph = 5,9 — 6,0 

 (vereinzelte Schwankungen zwischen 5,0 — 6,7), imd dies auch in 

 Aquarien, wo durch photosynthetische COg-Absorption die x\lkalinität 

 bis Ph == 9}5 stieg; Verdunkelungen und andere Einwirkungen ver- 

 mochten sie auch nicht zu verändern, so lange die Zellen unbeschädigt 

 blieben. Ruhland. 



Knudson, L., and Ginsburg, S., Suggestions with respect 

 to the measurement of osmotic pressure. 



Amer. Joum. of Bot. 1921. S, 164 — 170. 

 Während, namentlich von amerikanischer Seite, zahlreiche Angaben 

 über die Technik und Brauchbarkeit derjenigen kryoskopischen Methode 

 zur Messung des osmotischen Drucks vorliegen, bei welcher der Gefrier- 

 punkt des unmittelbar ausgepreßten Saftes bestimmt wird, ist die, z. B. 

 von Dixon und Atkins empfohlene Methode, vor der Auspressung 

 das Gewebe gefrieren zu lassen, und die Auspressung selbst nur 

 wenig behandelt worden. Dixon und Atkins verwendeten flüssige 

 Luft, andere haben dies für überflüssig erklärt. Harvey indessen 

 erhielt je nach der verwendeten Temperatur ziemlich verschiedene 

 Gefrierpunkte (mit Kohlblättern, wenn gefroren bei — 5" Gefrierpunkt 



— 1,1 öo^, bei flüssiger Luft — 1,822°, bei fester Kohlensäure 



— 1,630°). Auch schienen Vergleichungen der kryoskopisch und 

 plasmolytisch gefundenen Werte erwünscht. Die Verff. beschränkten 

 sich auf die Untersuchung zweier, unter möglichst gleichen Bedingungen 

 kulti\-ierter Beispiele: Zebrina pendula und Iresine Herbstii; von ersterer 

 wurden die pigmentierten Zellen der unteren Blattepidermis, von letzterer 

 die gleichfalls pigmentierten Mesophvllzellen, durch Kalziumchlorid 

 (wegen dessen von Osterhout u. a. dargetaner, die Permeabilität 

 herabsetzender Wirkung) und Rohrzucker in gewichtsnormalen Lösungen 

 plasmolysiert ohne Korrektion für die Wand Verkürzung, aber sonst mit 

 allen Kautelen. Zur krvoskopischen L^ntersuchung wurden 50 g frischer 

 Blätter mit Salz-Eismischung oder mit flüssiger Luft i Stunde lang be- 



