Besprechungen. ÖO^ 



^'erf. ab,, da bei ^'er\venduQg kalkfreier Sprosse in destilliertem Wasser 

 oder in Lösungen von karbonatfreien Elektrolyten weder eine Phenol- 

 phthaleinrötung, noch ein Lichtanstieg des Leitvermögens zu konstatieren 

 ist, und zwar auch nicht, wenn durch COo-Einleitejj für normale Assi- 

 milation gesorgt wird. Für diesen Lichtanstieg der Kurve kann dem- 

 nach nicht eine Erhöhung der Äquivalentkonzentration, sondern nur 

 eine solche des Äquivalentleitvermögens infolge Veränderungen der 

 Karbonate in Betracht kommen; und zwar nimmt der Verf. zunächst 

 an, daß die OH-Ionen eine Vermehrung erfahren infolge des COg- 

 Entzugs durch die assimilierende Pflanze. Diesen letzten Punkt stützt 

 der Verf. durch die Tatsache, daß der Lichtanstieg des Leitvermögens 

 durch Einleiten von CO.j vollständig rückgängig gemacht werden kann. 

 Die Annahme einer Konzentrationserhöhung der OH-Ionen bietet dann 

 keine Schwierigkeit, da die vorhandenen Bikarbonate bei der Assimilation 

 in neutrale Karbonate überführt werden und diese Karbonate bei 

 gleicher Äquivalentkonzentration beträchtlich stärker hydrolytisch ge- 

 spalten sind als die Bikarbonate. 



Hier tritt jedoch eine Schwierigkeit auf: der Verf. stellte nämlich 

 empirisch fest, daß die Leitvermögensdifferenz von Karbonat und 

 Bikarbonat höchstens 0,07 Einheiten beträgt, während sich im Versuch 

 mit Elodea eine 2 — 6 mal größere Schwankung in der betreffenden 

 Assimilationsperiode ergibt. Ein Schwankungsausmaß dieser Größen- 

 ordnung konnte er jedoch in einem ^Modellversuch, bei Einleiten von 

 CO2 in eine Ca (OH)2-Lösung, erzielen und folgert daraus, daß um- 

 jrekehrt bei den Elodeaversuchen eine Hvdroxvdbildung avif Kosten 

 des Karbonats eintritt. Die einfachste Erklärung hierfür ist für den 

 \'erf. in der Annahme gegeben, daß die CO,-Assimilation nach der 

 L'mwandlung des Bikarbonats in Karbonat nicht beendigt ist, sondern 

 daß dem Karbonat, soweit es gelöst ist, noch ein Teil der Anionen 

 entrissen und durch OH-Ionen ersetzt v\-ird, derart, daß Ca-Ionen 

 langsamer in die Zellen eintreten als die CO3- bzw. die HCOg-Ionen 

 und dafür die dem Anionenüberschuß entsprechende OH-Ionenraenge 

 aus der Pflanze in die Lösung abgegeben wird. Die Annahme eines 

 OH-Ionenaustritts aus der Zelle hält der Ref. im vorliegenden Falle 

 nicht für nötig, da ja einem Anionenüberschuß in der Zelle schon 

 durch die CO.,-Assimilation gesteuert werden kann und daher die OH- 

 lonenanreicherung vielleicht einen extrazellulären, auf Kosten des Wassers 

 der Außenlösung sich abspielenden Vorgang darstellt, wobei freilich 

 noch das Schicksal der gleichzeitig entstehenden H-Ionen zu klären wäre. 



Ferner untersucht der Verf. die oft diskutierte Frage, ob Karbonate 

 als solche überhaupt von der Pflanze, wenn auch z. T. unter Bevor- 



