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zugung des Anions, aufgenommen werden. Aus Assimilationsversuchen 

 in filtrierter CaCOg-Lösung geht hervor, daß die Leitfähigkeit innerhalb 

 z. B. 8 Tagen auf einen Wert sinkt, der dem Leitvermögen eines 

 mittelgut destillierten Wassers entspricht und außerdem in der Lösung 

 in diesem Zeitpunkt auf analytischem Wege nur Spuren von Kalzium 

 nachgewiesen werden können. In Versuchen mit KaHCOg sank das 

 Leitvermögen noch rascher, während im Dunkeln nur wenig Karbonat 

 von der Pflanze aufgenommen wurde. Es werden also entgegen der 

 Annahme Nathansons u. a. Karbonate als solche von der Pflanze 

 tatsächlich, wenn auch langsam, aufgenommen und Verf. zweifelt daher 

 auch nicht an der photochemischen Reduktion der den Pflanzen in 

 dieser Form gebotenen Kohlensäure. Ref. möchte hier bemerken, daß 

 sich die Frage, in welcher Form die Kohlensäure von der Pflanze 

 assimiliert wird, sich letzten Endes auf die Frage präzisiert, in welcher 

 Form die Kohlensäure dem Chloroplasten geboten wird. Auf jeden 

 Fall muß die Kohlensäure auf ihrem Weg zum Chloroplasten das 

 Protoplasma passieren, in dem mit Sicherheit von vornherein gepufferte 

 Karbonatgemische anzunehmen sind. Es wird sich daher die eben 

 berührte Frage überhaupt nicht aus Überlegungen über die Art und 

 Weise der Kohlensäureaufnahme aus dem Außenmedium erklären lassen. 



Und dieser Gesichtspunkt ist nun auch gegenüber dem Gesamt- 

 ergebnis der beschriebenen Versuche einzuhalten, die Verf. dahin 

 zusammenfaßt, daß die wichtigste COa-Quelle für Elodea die durch die 

 Gleichgewichtsveihältnisse in Bikarbonaten bedingte Menge freien Kohlen- 

 dioxyds ist und daß die Aufnahme der kohlensauren Ca-Salze viel zu 

 langsam erfolgt, als daß sie eine ausschlaggebende Rolle spielen könnte. 



Anhangsweise kommt der Verf. noch auf die Bedeutung der COg- 

 Assimilation, aus Ca (HC03)2 haltigen Wässern in der Natur zu sprechen 

 und zeigt an zahlenmäßigen Befunden, daß die durch die COg-Assimilation 

 in diesem Falle bedingte Kalkausfällung hinreichend auch das Auftreten 

 mächtiger Kalklager an Seeufern erklärt. 



Die sorgfältige Arbeit ist einmal durch die Einführung einer ge^ 

 nauen und bequemen Untersuchungsmethode bemerkenswert, ferner 

 dadurch, daß sie die Frage nach der Möglichkeit einer direkten Karbonat- 

 aufnahme bei der Assimilation wohl endgültig, und zwar in positivem 

 Sinn, geklärt hat. Kurt Noack. 



Warburg, O., Physikalische Chemie der Zellatmung. 



Biochem. Zeitschr. 192 1. 119, 134—166. 

 Für den Verf, stellt sich die Atmung als eine Oberflächenreaktion 

 dar, die als solche an die Struktur der Zellen crebunden ist und als 



