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ändert sein. Als gutes Charakteristikum für das noch unveränderte 

 Chlorophyll kann nach Verf. der vorübergehende braune Farbenumschlag 

 beim Behandeln mit alkoholischer Lauge dienen, auf welchen schon 

 vor längerer Zeit Molisch aufmerksam gemacht hat. Besonders aber 

 verrät sich die Veränderung des natürlichen Farbstoffes durch das Auf- 

 treten anderer Phytochlorine und Phytorhodine als der beiden erwähnten 

 Angehörigen dieser Stoffgruppen. Für die Reinigung des natürlichen 

 Chlorophylls ist es wie Verf. fand von großem Nutzen wenn das Blatt- 

 material vor der Extraktion mit Alkohol, mit Benzol oder anderen 

 Lösungsmitteln die kein Chlorophyll, wohl aber dessen fett- und wachs- 

 artige Begleiter lösen, vorbehandelt wird. Nach vollzogener Alkohol- 

 extraktion führt man das Chlorophyll in Petroläther- Lösung über. Diese 

 Lösung wird mit Holzgeist gewaschen. Das Extrakt enthält jetzt bis 

 70 "/o seines Trockenrückstandes an reinem Chlorophyll. Das Chloro- 

 phyll ist nunmehr in Petroläther bloß bei Gegenwart einer kleinen 

 Alkoholmenge löslich, wäscht man den Alkohol heraus, so trübt sich 

 die Lösung unter Ausscheidung von fein verteiltem Chlorophyll. Wenn 

 man eine weitere Reinigung mittels Umfallen aus Alkohol durch Salz- 

 lösung und Umscheiden aus der konzentrierten Ätherlösung mit Petrol- 

 äther vornimmt, so gelangt man schließlich zu mikroskopisch deutlich 

 krystallinischen Chlorophyllpräparaten, welche in Petroläther nunmehr 

 unlöslich sind, keinen Phosphor enthalten und der Formel C55 H^g Og 

 N4 Mg entsprechen. Bei der Spaltung entstehen nur Phytochlorin e 

 und Phytorhodin g. 



Dieses Chlorophyllpräparat läßt sich durch Chlorophyllase in der 

 schon bekannten Weise in Phytol und Chlorophyllid aufspalten, und 

 stellt wohl das unveränderte natürliche Chlorophyll dar. Eine einheit- 

 liche Substanz ist es aber noch immer nicht. Es ist tatsächlich, wie 

 Stokes, Sorby und Tswett behauptet haben, eine Mischung zweier 

 isomorpher Komponenten, des blaugrünen Chlorophylls a und des mehr 

 gelbgrünen Chlorophylls b, und auch die Borodinschen Kristalle 

 (Äthylchlorophyllid) sind im Einklänge mit der von Tswett vertretenen 

 Anschauung nunmehr von Willstätter als isomorphe Mischung zweier 

 Farbstoffkomponenten aufzufassen (XV). Eine genaue Untersuchung 

 des spektralen Verhaltens beider Chlorophylle (XVII) stellt fest, daß 

 das Absorptionsband im Rot bei Chlorophyll b in zwei Streifen geteilt 

 ist, ebenso das Band im Orange im Gegensatz zum blaugrünen Chloro- 

 phyll a. 



Die bisher vorliegenden Arbeiten enthalten noch keine näheren 

 Angaben über die Methoden, welche zur Trennung beider Chlorophyll- 

 komponenten verwendet worden sind. Die von Willstätter in Ge- 



