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meinschaft mit Max Utzinger publizierte Arbeit (XVI) erbringt jedoch 

 schon den Nachweis, daß die Verwandtschaft beider Stoffe eine sehr 

 nahe sein muß. Beide Chlorophylle enthalten Magnesium und Phytol 

 in annähernd gleicher Menge. Die aus ihnen hergestellten Methyl- 

 chlorophyllide entsprechen der Zusammensetzung: 



C36H37 05.;„N4Mg für Mcthylchlorophyllid a, 

 C36H35 06i/„N4Mg für Mcthylchlorophyllid b. 



Vom Chlorophyll a leitet sich das Phytochlorin e ab, vom Chloro- 

 phyll b das Phytorhodin g. Es ist \'on großem Interesse, daß sich 

 die beiden gelben Farbstoffe der Chloroplasten, das Carotin C4QH5e 

 und Xanthophyll C4oH5g02, in ähnlicher Weise nur durch ihre Oxy- 

 dationsstufe unterscheiden, wie die beiden Chlorophylle, welche nur um 

 I Atom Sauerstoff zu differieren scheinen. Willst ätter findet, daß 

 dieses Verhalten dafür spricht, daß dem Chlorophyll außer der physi- 

 kalischen Wirkung als Sensibilisator bei der Assimilation auch noch 

 eine chemische Wirkung zukommt. 



Im Chlorophyll kann das Magnesium nicht nur, wie schon lange 

 bekannt, durch Zink, Kupfer oder andere Metalle ersetzt werden, sondern 

 auch durch Kalium. Dabei entstehen Verbindungen, welche sehr an 

 das natürliche Magnesiumchlorophyll erinnern. Sehr anziehende Dar- 

 legungen rein chemischer Natur knüpft Verf. an die vorübergehend 

 bei Alkalieinwirkung auf Chlorophyll auftretende braune Phase. Die- 

 selbe kann durch einen Wechsel von laktamartigen Bindungen in be- 

 friedigender Weise erklärt werden. 



Die letzterschienene Arbeit knüpft an das Thema von den Reduktions- 

 stufen des Chiorophyllfarbstoffes an. Bekanntlich hat Nencki kurze 

 Zeit vor seinem Tode noch die weittragende Entdeckung gemacht, daß 

 bei der eingreifenden Reduktion des Chlorophylls Hämopyrrol entsteht. 

 Dieses Hämopyrrol ist nun nicht einheitlich, sondern Verf. zeigt, daß 

 es sich in drei Komponenten zerlegen läßt. Zwei hiervon sind Tri- 

 Substitutionsprodukte des Pyrrols und isomere Verbindungen. Dies 

 wären das Hämopyrrol und das Isohämopyrrol : 



CH3 — C — C — CH2 — CHg CH3 — C — C — CH2 — CH3 



HC C — CH3 CH3 — C CH 



NH NH 



Das dritte Reduktionsprodukt, eine Base vom Siedepunkt 66 — 67" 

 enthält i Kohlenstoffatom mehr und stellt sich durch seine Reak- 

 tionen als ein vierfach substituiertes Pyrrolderivat dar. Das Phyllo- 



