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Arthur Tröndle, 



I Y2 Stunden in fließendem Wasser ausgewaschen und mit 

 Hämalaun gefärbt. Die Chromosomen waren vollständig gelöst, 

 man sah ihre typischen Negative, die Nukleolen hingegen waren 

 völlig erhalten (Fig. 6 a und b). Wurden Schnitte aus dem 

 Endosperm von Fritillaria nach derselben Säurebehandlung und 

 nachfolgendem gründlichen Auswaschen mit Jodjodkali behandelt, 

 so hoben sich die Nukleolen sehr scharf braun gefärbt ab. Die 

 Chrom atinmassen hingegen waren verschwunden. In Eisen- 

 hämatoxylin speicherten die Nukleolen das Hämatoxylin stark, 

 während im übrigen Kern ein schwach gefärbtes, grobmaschiges 

 Gerüst erschien. 



Spirogyren, in Alkohol fixiert, kamen 10 Minuten in kon- 

 zentrierte Salzsäure, und nach dem Auswaschen wairden die Fäden 

 zum Teil ungefärbt, zum Teil nach Färbung mit Eisenhäma- 

 toxylin oder mit Jodjodkali untersucht. In manchen Kernen 

 waren die Nukleolen vollständig herausgelöst (Fig. 7 a), in 

 andern Fällen war der Nukleolus noch sichtbar (Fig. 7 b), aber 

 sehr schwach gefärbt, so daß die Hauptmasse sicher heraus- 

 gelöst war. Wurde die Einwirkung der Säure auf 20 Minuten 

 verlängert, so war das Ergebnis im wesentlichen das gleiche. 

 Damit sind also die Meuni ersehen Angaben bestätigt. Wie 

 in Salpetersäure, so lösen sich die Nukleolen von Spirogyra 

 und die Chromosomen höherer Pflanzen auch in konzentrierter 

 Salzsäure, während die Nukleolen höherer Pflanzen ungelöst 

 bleiben. 



Schwefelsäure, konzentriert. Schnitte von Vicia faba 

 kamen 2 Minuten in konzentrierte Schwefelsäure. Nach gründ- 

 lichem Auswaschen Färbung mit Hämalaun. Ergebnis: Chro- 

 mosomen gelöst, typische Negative, Protoplasma grob vakuolig, 

 Zellwände gelöst. Faßt man die Schwefelsäure 10 Minuten 

 lang einwirken, so lösen sich die Schnitte beim Auswaschen 

 im Wasser vom Objektträger los. Lilium martagon wurde 

 ebenfalls 2 Minuten in konzentrierte Schwefelsäure gesteckt, 

 ausgewaschen und mit Hämalaun gefärbt. Ergebnis: Nukleolen 

 dunkelblau, der übrige Kern grob gerüstig, die Zellwände ge- 

 löst. Mitosen waren in den Schnitten keine zu finden. 



Um dieselben Versuche mit Spirogyra ausführen zu können, 

 waren aus naheliegenden Gründen Mikrotomschnitte nötig. 



