Besprechungen. a-j 



an die Arbeiten von Timiriazeff (1871) die Benennung »Chloro- 

 phylline« vorschlägt. Gegenwärtig besteht allerdings hier eine Namen- 

 kollision mit den oben erwähnten von Tswett isolierten nativen orrünen 

 Pigmenten. Aus W.s Chlorophyllinen spalten Säuren sehr leicht den 

 Mg-haltigen Komplex ab. 



Ließ Willstätter (3) auf Chlorophyll alkoholische Oxalsäure in 

 der . Kälte einwirken, so ergab sich ein Mg-freies wachsartiges dunkel- 

 gefärbtes Produkt, welches dunkelolivbraune schwach rotfluoreszierende 

 Lösungen gibt. Sein Entdecker nennt den Stoff »Phaeophytin«. 

 Marchlewskis (7, 19) Meinung ist, daß Chlorophyllan , Phae- 

 ophytin und M.s Phyllogen identisch seien. Tswett (12) hält das 

 Phaeophytin für ein Gemisch der aus den beiden Chloroph}ilinen ent- 

 stehenden Chlorophyllan e a und ß. Viel wichtiger als diese Fragen ist 

 die Feststellung Willstätters, daß das Phaeophytin esterartigen Bau 

 hat und durch Alkalien leicht verseift wird unter sehr reichlicher Bildung 

 eines ölartigen ungesättigten Alkohols CqqH^oO aus der Reihe der pri- 

 mären Olefinalkohole, für den er den Namen »Phytol« vorschlägt. 

 Neben dem Ph}'tol entstehen N -haltige, gefärbte Spaltungsprodukte, 

 welche den oben erwähnten Phytochlorinen und Phytorhodinen ähnlich 

 sind. Der N-haltige, Mg-freie chromophore Kern, nach Abzug des 

 Phytolrestes, wird nun als Phytochrominkem bezeichnet, seine Derivate 

 als Phytochromin. 



Nach W. s Nomenklatur werden alle Mg-haltigen Produkte der al- 

 kaiischen H}'drolyse von Chlorophyll als »-phylline« bezeichnet. In 

 einer weiteren Untersuchung (5) beschäftigt sich Willstätter mit der 

 Einwirkung von alkoholischer Lauge bei hoher Temperatur auf Chloro- 

 phyllin. Man erhält da eine Reihe prächtig gefärbter kristallisierbarer 

 Verbindungen von starker Fluoreszenz, von denen zunächst das reichlich 

 entstehende Rhodophyllin studiert wurde. Diese Substanz steht in der 

 empirischen Zusammensetzung dem Hämatin nahe: 



Hämatin : C34 H33 O5 N^ Fe 

 Rhodophyllin : C33 H34 O4 N^ Mg 



Der Mg-gehalt ist 7,1 "/o- Säuren spalten die Mg-gruppe sehr leicht 

 ab. Dabei entsteht ein Porphyrin. Demnach läßt sich das Rhodo- 

 phyllin als ein Porphyrin betrachten (Rhodoporphyrin), in welchem 2H 

 durch Mg substituiert sind, und zwar komplex an basische Gruppen 

 verankert. In der achten Chlorophyllarbeit vom Jahre 1909 berichtet 

 W. über die Vervollständigung dieser Feststellungen. Demnach ist das 

 Chlorophyllin als dreibasische Säure aufzufassen, während die Abbau- 

 produkte weniger Carboxyle enthalten. Chlorophyllin spaltet sich zu- 

 nächst in das einbasische Phyllophyllin und in das zweibasische Glauko. 



