^3 Besprechungen. 



phyllin. Aus dem letzteren können die einbasischen Verbindungen 

 Rhodophyllin und weiter Pyrrophyllin gewonnen werden. 



Phyllophyllin >- Phylloporphyrin 



I 



Chlorophyll >> Chlorophyllin 



Glaukophyllin >- Glaukoporphyrin 



I 



Rhodophyllin >• RhodopoqDhyrin 



I 



Pyrrophyllin >- Pyrroporphyrin 



Alle Phylline liefern die entsprechenden Porphyrine durch Mg-ab- 

 spaltung. In Anlehnung an das Küster sehe Schema vom Aufbau der 

 Hämatinsäuren könnte die Phyllinstruktur etwa in der folgenden Weise 

 veranschaulicht werden : 



c-c- c zic-c 



c — c^ \ / ^^c — c 



Mg 



C— C\ / " \ ^C— C 



^C — C 



c — c c- 



Die Formeln der Phylline und Porphyrine sind: 



Rhodo- und Glaukophyllin . . C33 H34 O4 N4 Mg 

 Pyrro- und Phyllophyllin . . C32 H34 Og N4 Mg 



Rhodo- und Glaukoporphyrin C33 Hgg O4 N4 

 Pyrro- und Phylloporphyrin C32 Hgg O2 N4 



Diese Formeln sind gegenüber den früher für Phylloporphyrin 

 (Nencki 1896) angenommenen Formel verdoppelt. Das Hämatopor- 

 phyrin aus dem Blutfarbstoff ist Dioxy-Phylloporphyrin: C32 Hgg N4 Og. 

 Mit den strukturellen Beziehungen der Porphyrine haben sich in letzter 

 Zeit namentlich W. Küster (i und frühere Arbeiten), Marchlewski 

 (3, 5, 6, 8, 10, 15, 16, 19) und Willstätter (9) befaßt. Den neuesten 

 Untersuchungen des letztgenannten Autors zufolge sind von den 4 Pyrrol- 

 kernen bei Chlorophyll und Hämin mindestens zwei verschieden. 



Das Rhodophyllin ist bei zahlreichen Pflanzen sicher dasselbe, so 

 daß wahrscheinlich der chromophore Kern bei allen grünen Chlorophyll- 

 pigmenten identisch ist, wenn es auch verschiedene esterartige kom- 

 plexe Chlorophylle geben sollte. 



Als die Rhodophyllindarstellung in Einschlußröhren aus Jenaer Glas 

 geschah, beobachtete man allemal eine gut kristallisierende Zinkver- 



