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des Spermatiumkernes für wahrscheinlich halten, ebenso die Ver- 

 schmelzung des einen Tochterkernes mit dem Karpogonkern und das 

 Herüberwandern des Fusionskernes in die Auxiliarzelle. Hier ist er 

 von dem einen noch resistierenden Auxiliarkern zu unterscheiden durch 

 seine Doppelchromatinnukleolen, die auch bei den in die entgegen- 

 gesetzten Ecken wandernden Tochterkernen deutlich hervortreten. Über 

 das Verhalten der Chromosomen konnte nichts beobachtet werden. 

 Durch die nun erfolgende Teilung der Auxiliarzelle entsteht eine Zelle 

 mit einem Fusionstochterkern und dem großen Auxiliarkern und eine 

 Zelle, die »Plazentalzelle«, mit dem anderen Fusionstochterkern. Während 

 von der bald vielkernigen Plazentalzelle die sporogenen einkernigen 

 Zellen als kleine Protuberanzen angelegt werden, tritt in der Zentral- 

 zelle eine starke Kernvermehrung ein und die Basalzelle beginnt mit 

 der Anlage der Hülläste. Ganz wie es Hassencamp bei den Auxiliar- 

 zellen von Thuretella und Chylocladia beobachtet hat, kann der 

 in der einen Auxiliartochterzelle zurückbleibende Fusionstochterkern 

 auch an dieser die Bildung sporogener Lappen veranlassen. Mittler- 

 weile greift im Zentrum der Anlage eine allgemeine Verschmelzung 

 zwischen Plazental-, Auxiliar- und Zentralzelle ein, an der zuweilen 

 auch die peripherischen Zellen sich beteiligen können. Aber nur die 

 auf den Fusionskern zumckführenden zahlreichen Tochterkerne treten 

 bei der Bildung der sporogenen Lappen in Aktion. Ganz wie die 

 Spermatien liegen die als Endprodukte entstehenden Karposporen nicht 

 in einer eigenen Zellulosemembran, sondern sind in die gemeinsame 

 den Sporenlappen einhüllende Gallerte eingebettet. Die Kernteilung 

 erfolgt wie sonst mitotisch, die Chromosomenzahl ließ sich auf etwa 14 

 (12 — 14) bestimmen. 



Auch die ringförmigen Tetrasporensori, die an der Außenseite von 

 Hüllästen umgeben sind, bleiben mit ihren vielkernigen Stielzellen und 

 den einkernigen Tetrasporenmutterzellen auch bei der Reife ohne Bil- 

 dung eigener Zellulosewände in der Membran der Tragzelle eingebettet. 

 Aus der eingehenden Schilderung der Vorgänge bei der Entwicklung 

 und Teilung der Tetrasporen sei nur hervorgehoben, daß bei dem 

 lange währenden Synapsisstadium die Spiremphase fehlt, wie sie l)ei 

 dieser Art überhaupt unterbleibt, und daß, nachdem die Metaphase 14 

 Chromosomen in der Äquatoriolplatte gezeigt hatte, die beiden kleinen 

 Tochterkerne ebenso wie die bald darauf entstehenden endgültigen 

 4 Tetrasporenkerne jeder nur 7 Chromosomen enthalten. Im ganzen 

 ähneln die Vorgänge mehr denjenigen bei Corallina als denen bei 

 Polysiphonia : »Zytologische Phänomene sind also für die systematische 

 Verwandtschaft wertlos « . 



