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verd. Schwefelsäure daraus die Substanz selbst in Form eines stechend 

 riechenden Öles von aldehydartigem Charakter gewinnen kann; über 

 die Zusammensetzung desselben wurden damals nur Vermutungen aus- 

 gesprochen. 189g kamen Reinke und Braunmüller auf die Frage 

 zurück, stellten unter Verwendung der Curtiusschen Methode u. a. 

 fest, daß sich aus Hainbuchenblättern besonders große Mengen von 

 Aldehyd gewinnen lassen, während z. B. Ulmenblätter nur unwägbare 

 Mengen des Hydrazons ergeben, und bestätigten ferner die Reinke- 

 Kr ätz seh mar sehen Angaben, daß durch Verdunklung in vielen Fällen, 

 allerdings nicht in allen, z. B. nicht bei der Hainbuche und Esche, die 

 Aldehydmenge herabgesetzt werden kann. 



In der vorliegenden Mitteilung gelingt es nun den Verf., die Frage 

 auf einen gesicherten chemischen Boden zu stellen. Durch Verarbeitung 

 des günstigsten Re in k eschen Objektes, gewaltiger Mengen von Hain- 

 buchenblättern, gelingt es ihnen nachzuweisen, daß es sich um den a, 

 ^-Hexylenaldehyd handelt. Durch Elementaranalysen des Hydrazons, 

 des freien Aldehyds, sowie der aus dem Aldehyd durch Oxydation 

 gewonnenen Säure, endlich durch Bestimmung des Schmelzpunktes 

 dieser letzteren, wird das sichergestellt. Neben diesem Aldehyd, dessen 

 Vorkommen in allen grünen Pflanzenblättem die Verf. für wahrscheinlich 

 halten, konnten sie in Roßkastanien- und Lindenblättern noch einen 

 anderen Aldehvd mit Wahrscheinlichkeit nachweisen; — daß die aus 

 verschiedenen Blättern stammenden Destillations- und Kondensations- 

 produkte nicht ganz gleich zusammengesetzt sind, hatten Curtius und 

 Reinke schon früher gefunden. 



Die Verf. schreiben die Formeln des Aldehyds und der Dextrose 

 untereinander: 



o 



CH3 — CH2 — CH2 — CH = CH — C 



O 

 H 



CH^ — CH — CH — CH — CH — C 



O 

 H 



OH OH OH OH OH 

 und machen darauf aufmerksam, daß beide dasselbe Kohlenstoffskelett 

 und die Aldehydgruppe besitzen. Sie folgern hieraus einen genetischen 

 Zusammenhang zwischen beiden, lassen aber die Frage unentschieden, 

 ob der Aldehyd ein Nebenprodukt der Zuckersynthese ist, wie das 

 früher Reinke als wahrscheinlich hingestellt hatte, oder ob die Pflanze 

 bei dieser Synthese »den Umweg über den a, /5-Hexylenaldehyd ein- 

 schlagen muß«. Sie weisen noch kurz darauf hin, daß es ihnen ge- 

 lungen sei, im Reaktionsgemisch von Formaldehyd und Bleihydroxyd neben 

 Zucker und anderen Produkten auch flüchtige Aldehyde nachzuweisen. 



