1^5 Karl Killian, 



prüft. — Ich weilte dort dank der liebenswürdigen Gastfreund- 

 schaft der britischen biologischen Gesellschaft vom Dezember 

 1909 bis März 19 10; ich sammelte dort mein Material, setzte 

 Kulturen an, vollendete meine anatomischen Untersuchungen 

 und führte meine noch zu beschreibenden Experimente aus. — 

 Manche Untersuchungen jedoch erfordern die genaue Kennt- 

 nis des ganzen Algenkörpers, m. a. W' es werden Serienschnitte 

 nötig. Ebenso selbstverständlich ist es, daß ein Einblick in die 

 Gewebe mikroskopischer Entwicklungsstadien nur durch Mikro- 

 tomarbeit ermöglicht wird. Da wird man Willes Forderungen 

 unmöglich nachkommen können. Es ist speziell bei der vor- 

 liegenden Arbeit eine Untersuchung des Zellinhaltes von geringerem 

 Interesse, hat doch Wille alles das an älteren Stadien recht 

 ausführlich beschrieben. 



Als Fixierungsmittel wurde Chromessigsäure verwandt (24- 

 stündige Einwirkung bei ausgewachsenen Pflanzen, entsprechend 

 kürzer für jüngere, bis zu 6 Stunden für mikroskopische Stadien), 

 das Material hierauf 24 Stunden gewässert und in Alkohol über- 

 geführt; nun wäre es recht schwierig, brauchbare Schnitte durch 

 die eben noch sichtbaren, i — 2 Zellschichten dicken Pflänzchen 

 herzustellen; daher wandte ich eine bei den Zoologen gebräuch- 

 liche Methode an, die schon Drew (19 10) gute Dienste geleistet 

 hatte. Mit dem Microtom wurden aus Glycogen-Leber Plättchen 

 von I mm Dicke hergestellt und dann zu Würfelchen zerschnitten 

 und auf diese die gefärbten Keimlinge mittelst Glycerin-Eiweiß 

 befestigt. Nachdem die behandelten Algen mehrere Tage zwischen 

 2 Deckgläsern geglättet worden waren, wurden sie nach den 

 üblichen Methoden in Paraffin eingebettet und zwar wurde das 

 Zedernholz - Ölverfahren angewandt, um den Aufenthalt im Pa- 

 raffin möglichst zu kürzen (Ruhland. Bot. Ztg. 1901. S. 188). 

 Zum Färben eigneten sich am meisten: Safranin, Meth)denblau 

 und Delafields Haematoxyhn; die beiden ersten Farbstoffe 

 wurden nur in alkoholischer Lösung verwandt, um eine Quellung 

 möglichst auszuschließen; sie leisteten gute Dienste da, wo es 

 sich um die Färbung älterer Membranen handelte; für Keim- 

 linge erwies sich jedoch Delafields Haematoxylin am brauch- 

 barsten, das durch kein Einschlußmittel reduziert und extrahiert 

 wird und mittelst Säure-Alkohol auf jede Nuance gebracht 



