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Kulturen der letzteren Art waren es, die v. W. und H. benutzten. Besonders 

 an Moutons Arbeit hielten sich die Autoren bezüglich der Methodik. Wenn also 

 gleich auf S. 5 von einer »reingezüchteten Amöbe '< gesprochen wird oder wenn 

 es S. 22 heißt »von der Agarplatte wurden möglichst große Formen reingezüchtet«, 

 so darf man sich nicht etwa vorstellen, daß von absoluten Reinkulturen die Rede 

 ist. Die Arbeit stellt vielmehr in dieser Hinsicht nur eine Illustration mehr vor für 

 die Verwendbarkeit der bewährten Beij erinckschen Methodik. 



Als Versuchsmaterial kamen in Verwendung ^Strohi- und "Lohamöben«. 

 Für die Gewinnung zunächst der Sp.-R. wurden 20 g Stroh mit abgekochtem Leitungs- 

 wasser (i 1) in einem großen Glaszylinder Übergossen und gegen Luftkeime durch 

 Auflegen einer Glasschale geschützt. Von der Kamhaut wurde etwas Material auf 

 Platten aus Agar (Agar 2%, Rindfleisch-Bouillon 100, dest. "Wasser 900)^ übertragen 

 und die mit Bakterien beladenen Amöben nach dem Mou ton sehen Verfahren 

 weiter isoliert. Die sp. r. gezogene Amöbe war eine neue Form, die der Amoeba 

 limax Vahlkampf sehr ähnlich sah. >Für zellhistologische Untersuchungen empfiehlt 

 es sich, die Amöbe mit einem Stäbchen der Fluoreszensgruppe zu füttern«^. — Es 

 handelte sich also schließlich um D.-R. von Amöben mit Fluoreszensbakterien. 



Die zweite Amöbenform wurde in ganz ähnlicher Weise sp. r. gezogen, nur 

 wurde statt Stroh Lohkäse mit Leitungswasser überschichtet. 



Beide Amöbenarten zeigten in den D.-K. Kriech-, Schwimm- xmd Dauerformen 

 und zwar gelang es den Autoren, die beiden ersten der drei Formen willkürlich 

 in einander umzuwandeln. Zu diesem Zwecke wurden Agarplatten mit zahlreichen 

 Luftblasen gegossen und nach der Feststellung von üppigem Amöbenwachstum mit 

 Deckglas bedeckt. »Bald sammelt sich, wenn die Luftblasen oberflächlich genug 

 liegen, Kondenzwasser an denselben an, die Oberfläche sinkt etwas eine Hier beginnt 

 niui die Verwandlung der Amöben in die zweigeißeligen Schwimmformen, die ihrer- 

 seits wieder nach 2 — 3 Tagen zu Kriechamöben werden können. Noch sicherer 

 beherrscht man die künstliche Umwandlung der Kriech- und Schwimmformen, wenn 

 man kleine Agarstücke, wie sie zur Fixierung verwendet werden, aus gut entwickelten 

 Kulturen herausschneidet und auf einem Objektträger mit Deckglas bedeckt«. In 

 dieses Agarstückchen, das auch luftblasenfrei sein kann, wird von seitlich außen schief 

 gegen oben eine kleine Kapillare so eingestochen, daß sie das Deckglas von unten 

 trifft. Alsbald findet an der mit Deckglas bedeckten durch das Röhrchen mit der 

 Luft in Verbindung stehenden Agaroberfläche Kondenswasseransammlung statt, womit 

 die Bedingungen zur Schwimm formbildung gegeben sind. 



Hirschfeld konnte überdies eine Abhängigkeit der Amöbenformen von 

 der Konzentration gebotener Salze nachweisen und zwar kamen das Chlorid, 

 Nitrat, Bromid, Jodid imd Rhodanat des Natriums, Kaliums und Ammoniums in 

 isotonischen Lösungen verschiedener Konzentrationen in Verwendung. Es zeigte sich, 

 »daß alle Salze dieselben Wirkungen hatten, oder daß wenigstens das Verhalten der 

 Amöben« in den korrespondierenden Lösungen »keine Unterschiede erkennen ließe 

 »Bei I, ^/g, ^,'4 normal waren die Amöben unbeweglich, abgerundet und eigentümlich 

 gekörnt. Bei ^/g normal zeigten sie die gewöhnliche Gestalt und Beweglichkeit der 

 Kriechformen, auch das Aussehen ihres Zelleibes war unverändert, Geißelbildung 

 fehlte« stets. »Erst bei ^/^g ° traten nach 2 ^/j Stunden mehr oder weniger zahlreiche 

 Schwimmformen mit Geißeln auf, die nach 24 Stunden massenhaft vorhanden waren 

 und bis 48 Stunden nachweisbar blieben«. 



^) V. Wasielewski und Hirschfeld, »Zur Technik der Amöbenuntersuchung«. 

 Hygienische Rundschau. 1909. 19, 925. 



