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wiesen, auch nicht die geringste Spur irgendwelcher Färbung 

 von Chondriosomen und Kern. Diese Befunde an Elodea 

 wurden an verschiedenen anderen Objeivten nachgeprüft, so an 

 Blattschnitten von Vallisneria, an Haaren von Momordica 

 scandens, an Wurzelhaaren von Trianea u. a. Das Resultat 

 war immer das gleiche, nie war an normalen lebenskräftigen 

 Zellen irgendwelche Färbung von Chondriosomen oder Chroma- 

 tophoren zu erkennen. 



Die Angaben in der Literatur über Lebendfärbung der 

 Chondriosomen sind nicht übereinstimmend. Guiliiermond 

 (2. S. 338) gibt an, daß er mit Dahlia und Methylviolett weder 

 Färbungf der Chondriosomen noch der Piastiden erhalten konnte. 

 Dagegen erwähnt er 19 13 (3), daß in den Zellen junger Blätter 

 von Rosa und luglans diejenigen Chondriosomen mit Methylen- 

 blau in vivo färbbar seien, welche sich im Laufe der Aus- 

 differenzierung der Zellen in Anthocyanvakuolen umwandeln sollen. 

 Ebenso weist er 1920 (5) nach, daß in den Wurzeln von Hor- 

 deum alle Chondriosomen, die sich weiterhin in Vakuolen um- 

 wandeln, von Neutralrot und Nilblau gefärbt werden. Beidemale 

 dürfte es sich aber wohl kaum um Chondriosomen, sondern um 

 die ersten Anfänge von Zellsaftvakuolen handeln; in solchen 

 Fällen macht sich der Mangel einer Definition der Chondrio- 

 somen ganz besonders unangenehm bemerkbar. Arth, Meyer 

 {14. S. 128) gibt für die »Allinante« von Allium cepa Färb- 

 barkeit mit Neutralrot und Trypanblau an ; mit letzterem Farb- 

 stoff sollen sich auch die Piastiden schwachblau färben. Da- 

 gegen lieferte ein Versuch mit Janusgrün, das für tierische 

 Chondriosomen in der Literatur als besonders geeignet angegeben 

 wird, keinen Erfolg. Auch die Chondriosomen von Polytrichum 

 sollen sich mit Neutralrot färben lassen (14, S. 140). 



Die Versuche über die Einwirkung verschiedenartiger Re- 

 agenzien wurden so vorgenommen, daß in den Schnitten durch 

 die Objekte (bei Elodea Längsschnitte von Stengelstücken und 

 Wurzelspitzen) einzelne Zellen mit guter Protoplasmaströmung 

 herausgesucht wurden, und das Reagens bei dauernder Be- 

 obachtung der Chondriosomen seitlich unter das Deckglas ge- 

 saugt wurde. 



Von den untersuchten Reagenzien zeigte Essigsäure die 



