2 r 5 Besprechungen. 



Jeffrey, E. C, and Torrey, R. E., Ginkgo and the mikro- 

 sporangial mechanisms of the seed plants. 



Bot. Gazette. 1916. 62, 281—292. 3 Taf. 



Bei Ginkgo ist das Endothecium an das Leitbündelsystem ange- 

 schlossen und durch Übergangszellen mit ihm in dauernder Verbindung. 

 Das gleiche gilt für die Abietineen, bei denen jedoch auch die Epidermis 

 denselben tracheidalen Charakter erhält, so daß es als Exothecium an- 

 gesprochen zu werden pflegt. Nähere Verwandschaft der Abietineen 

 mit Ginkgo wird von den Verff.n daraus hergeleitet. Bei den übrigen 

 Koniferen fehlt eine derartige Verbindung des Exotheciums mit dem 

 Leitbündelsystem. Ebenso fehlt dem Endothecium der sämtlichen 

 Angiospermen jeglicher Zusammenhang mit dem Leitungsgewebe, so 

 daß Endothecium bei Ginkgo und bei den Angiospermen wesentlich 

 verschiedenen Ursprungs sind. 



Die von den Verff.n vorgeschlagenen Ausdrücke ektokinetisch und 

 cndokinetisch dürften neben den bereits vorhandenen entbehrlich sein. 



G. Karsten. 



Chamberlain, Charles J., Stangeria paradoxa. 



Bot. Gazette. 1916. 61, 353. 3 Taf. 



Die Arbeit bringt die Beobachtungen über Auftreten und Habitus 

 der Pflanze, die Sporangien- und Gametophytenentwicklung, Befruchtung 

 und Embryobildung. Von Interesse ist — während Sporangien- und 

 Gametophytenentwicklung mit den übrigen Cycadeen im wesentlichen 

 übereinstimmen — wie Verf. sich den Eintritt der riesigen Spermato- 

 zoiden ins Ei vorstellt. Die vom Pollenschlauch in die feuchte, aber 

 nicht mit Flüssigkeit gefüllte Archegoniumkammer mit den Spermato- 

 zoiden entlassene Lösung hat so hohen osmotischen Druck, daß sie 

 den turgeszenten Halszellen Flüssigkeit entzieht; dieser Wasserentzug 

 wirkt gleichsinnig auf das Ei zurück und so entsteht im Ei eine Vakuole, 

 welche das Spermatozoid in die Eizelle hinein ziehen soll. 



Nachdem der männliche Kern in den Eikern eingedrungen ist, 

 teilen sich beide Konjugationskerne einzeln für sich. Sie zeigen die 

 haploide Chromosomenzahl 12. Dabei treten aber dann die Chromo- 

 somen paarweise zusammen, ähnlich wie es bei der Vorbereitung zur 

 heterotypischen Teilung geschieht; alsdann sieht man jedes Paar sich 

 quer teilen und die Längshälften auseinander weichen, wodurch die 

 diploide Zahl hergestellt ist. Diese von Hutchinson für Abies 

 balsamea gegebene Darstellung, die der Verf. nachprüfen konnte, wird 

 von ihm auch für Stangeria angenommen, da die zunächst auftretende 

 haploide, dann diploide Chromosomenzahl kaum andere Deutung zuließe. 



