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Sehr viel schwieriger ist es, die zweite Frage schlüssig zu 

 beantworten, warum Säurezusätze auch dann, wenn Pflanzen, 

 die keine Kohlensäurereserve in ihrem Körper tragen, in Lö- 

 sungen von Kohlensäure (statt in Bikarbonatlösungen) assimilieren, 

 eine günstige Wirkung auf die Assimilation haben, wenn man 

 sich mit der Umschreibung der Tatsache als ;» chemischer Reiz- 

 wirkung« nicht begnügen will. Ich halte es nun zunächst für 

 möglich, daß auch die Pflanzen, wie Potamogeton densus, 

 bei welchen wir auf die oben (S. 451) geschilderte Weise keine 

 Kohlensäurereserve haben entdecken können, doch auch eine 

 solche führen, die aber so klein ist, daß sie sich gar nicht 

 geltend macht, wenn sie die einzige Kohlensäurequelle für die 

 Pflanze ist, gleichwohl aber die Assimilation, gemessen am 

 Blasenstrom, sichtlich beschleunigt, wenn außerdem von außen 

 Kohlensäure dargeboten wird. Ahnlich, wie, um einen hinkenden 

 Vergleich zu brauchen, eine schwache Lokomotive (Kohlensäure- 

 reserve, durch H2SO4 ausgelöst) einen Zug (Blasenstrom) für 

 sich allein nicht in Bewegung setzt, weil sie die Reibung nicht 

 überwinden kann, wohl aber die Geschwindigkeit des Zugs er- 

 höht, wenn sie gemeinsam mit einer stärkeren Lokomotive 

 (äußere COg-Quelle) vorgespannt wird. Ob das zutrifft, müßten 

 feinere Untersuchungsmethoden, als es die Blasenzählmethode 

 ist, lehren. Doch liegt noch eine andere Möglichkeit vor, die 

 Beschleunigung der Assimilation durch Säuren zu erklären, 

 nämlich mit der Beeinflussung des Lösungszustandes der Kohlen- 

 säure durch Zusatz anderer Säuren. Es ist bekannt, daß man in 

 der Pflanzenphysiologie früher wohl allgemein glaubte und auch 

 heute noch gelegentlich die Anschauung vertritt, das Kohlen- 

 dioxyd liege in wäßriger Lösung als Hydrat vor, bis die neueren 

 Erfahrungen der Chemie auch bei uns Eingang fanden^, daß 

 vielmehr der allergrößte Teil im Wasser als CO2 gelöst ist 

 (wenigstens bei den für unsere Zwecke in Frage kommenden 

 Konzentrationen) und nur ein kleiner Teil als HgCOg, oder viel- 

 mehr, da dies so gut wie ganz ionisiert ist, als HCO3 und H. 

 Durch Zugabe von anderen starken Säuren, d. h. Erhöhung der 

 H-Ionenkonzentration, muß nun die Dissoziation der Kohlen- 

 säure zurückgedrückt und dadurch der Gehalt der Lösung an 



^) M. \V. zuerst in Schioeders Buche über die CO^-Assimiiation. 1917. S. 10. 



