Beitra'o-e ztiiii Proilcin der Kohlensdiireassimüation. 



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CO2 gesteigert werden. Wenn wir nun annehmen, daß CO2, 

 nicht aber H2CO3 oder deren Ionen, in das lebende Plasma 

 eindringen, so würde also in Kohlensäurelösungen durch den 

 Zusatz starker Säuren die Anzahl wirksamer Teilchen vergrößert, 

 was sich dann in einer entsprechenden Verstärkung der Assi- 

 milation zeigen müßte. 



Der Freundlichkeit meines Kollegen E. Weitz, dem ich 

 auch für manche andere Belehrungen chemischer Art zu Dank 

 verpflichtet bin, verdanke ich die folgenden Daten: in einer 

 Lösung von 0,1 Vol.Vo Kohlendiox3^d in Wasser ist etwa S'^/o 

 als HCO3 und H, und etwa 92% als COg vorhanden. In einer 

 solchen von 0,5 Vol.Vo ist 3,75''/o dissoziiert, der Rest aber als 

 CO2 vorhanden. In einer solchen von i Vol.'Vo aber 2,65^/0 

 dissoziiert, der Rest als CO2 gelöst. Zusatz von H2SO4 bis zu 

 0,0001 Mol. drückt die Dissoziation der Kohlensäure in H und 

 HCO3 ganz zurück. Dadurch steigt also die Menge der CO2 

 in einer Lösung von 0,1 Vol.*'/,, im Verhältnis von 100:92 an, 

 in den beiden andern Fällen entsprechend weniger. Die Kon- 

 zentration an H2CO3 ist bei obigen Konzentrationen immer 

 sehr klein, weniger als i : 1000 der CO2 - Konzentration. — 

 Wenn die Anschauung, daß COo und nicht H2CO3 bzw. dessen 

 Ionen ins Innere des Plasmas eindringen, zu Recht bestehen 

 sollte, so liegen offenbar analoge Erscheinungen vor, wie wir 

 sie oben bei der Erklärung der Wirkung von Ammoniumsalzen 

 herbeigezogen haben, daß von diesen nicht die Ammoniumbase 

 als solche, sondern das aus ihr hydrolytisch abgespaltene NH3 ein- 

 dringt. — Denkbar wäre natürlich auch der andere Fall, daß 

 H2CO3 eindringt und im selben Maße, wie es durch Endos- 

 mose aus der Außenlösung verschwindet, sich neu bildet aus 

 CO2 und HO2, um durch sofortiges weiteres Eindringen dauernd 

 das Gleichgewicht zu stören. Dann könnte die Wirkung der 

 Säurezusätze zu Kohlensäurelösungen nicht so erklärt werden, 

 wie es eben versucht wurde. — Ich halte es nicht für überflüssig hin- 

 zuzufügen, daß diese Diskussionen über den Lösungszustand der 

 Kohlensäure nur deren Zustand in der Außenlösung und in 

 der von dieser durchtränkten Zellhaut betreffen, nicht aber im 

 Innern des lebenden Plasmas. Über die Frage, in welcher Form 

 die Kohlensäure im Protoplasma und in den Chloroplasten in 



