264 H a 1 1 i e r , Über Juliania u. d. wahren Stamineltcrn d. Kätzchenl^lütlcr. 



156—157, 188). Die Reduction der Integumente und derNucelluswand 

 hat polyphyletisch stattgehabt und ist in van Tieghem's System 

 zu einseitig verwendet worden (94, 99—100). Die Coniferen sind 

 durch Einwärtsklappung der Ovularfiedern (Fruchtschuppe), anti- 

 thetisch zur Endfieder des Fruchtblattes (Deckschuppe), schon halb 

 angiosperm (107 — 108). Die Anatropie der Samenknospen beruht 

 auf Verharren dieser Ovularfiedern in der schneckenförmigen Knospen- 

 lage von Farnfiedern (108), wie sie auch am Laubblatt von Cananga, 

 Droseraceen, manchen Raniinciilacfen usw. noch erhalten geblieben 

 ist (193—194, 227). Die festgestellte und die vermutlich noch weiter 

 ausgedehnte Verbreitung der Chalazogamie (110—111, 220, 234, 240, 

 243, 246, 252). Bandförmig verbreiterte, schüsstl-, becher- oder 

 urnenförmige Blütenstandsachsen (84—86,244, 247 248). Tangentiale 

 Spaltung von Staubblättern bei Gniinalen, Illipe, Dipterocarpaceen, 

 Ochnaceen, Pamassia, Loasaccen, Gentianaceen, Apocynaceen incl. 

 Äsclepiadeen (95, 211—212, 217). i) Die dreispaltigen Staubblätter 

 von Kydia, Theobromincn, Monsonia, Peganiini und Nitro ria (96, 

 216, 218). Die gefiederten Staubblätter von Cycadeoidea und vielen 

 nur scheinbar polystemonen Dicotylen (108—109, 169), auch Begonia- 

 ceen (202, 205) und Datisca (? 206). Die Angiospermen-Theka ent- 

 spricht wahrscheinlich einem Marattiaceen- und Cycadeoidea-Syna.ngium 

 mit zwei Längsreihen von Sporangien (109). Die Verbreitung noch 

 unvollständig ventral mit einanderverwachsener Fruchtblätter (162, 170, 

 195). Cercidiphylliim, Leitncra und Typha sind ausgezeichnet durch ein 

 einziges, mit der Naht nach vorne gerichtetes Fruchtblatt (226). 

 Die Verbreitung roter Narben bei anemophilen Kätzchenträgern 

 (237, 240, 246). Die Verbreitung von gespaltenem Endosperm oder 

 einer kleinen, den Embryo umgebenden Höhle (125, 126, 186, 189, 

 198). Die längs gefalteten Laubblätter von Myrothamnns und vielen 

 Monocotylen (222). Noch relativ alte Merkmale (191), z. B. Pollente- 

 traden (221, 222), ein winziger, in reichliches Endosperm eingebetteter 

 Keimling (225). 



b) Anatomie, 



Die starke Neigung der Caryophyllinen und anderer Proterogenen 

 zu monocotylen-artlger Anordnung der Oefäßbündel (190 Anm., 194). 

 Der zerklüftete Holzkörper von Baiihinia, Panllinieen und Malpighia- 

 ceen (97, 177), Die verholzten Zapfen der primären Rindenmark- 

 strahlen von Fagiis, Qiierciis und Casuarina (236, 248). Die Ver- 

 breitung aromatischer Ölzellen bei den Polycarpicae (117, 147, 194, 

 221) und den mehr oder weniger unvermittelt von ihnen ab- 

 stammenden Aristolochiaccen (117, 221) und Piperinen (190 Anm.^ 

 221, 222), Verhältnismäßig ursprüngliche Merkmale sind das Fehlen 

 von Drüsenhaaren (194, 232), zerstreute Gefäße (194), leiterförmige 

 Gefäßdurchbrechungen (118, 147, 155, 168, 176, 191, 194, 195,232), 

 auch gegen Markstrahlparenchym behöfte Tüpfelung der Gefäßwand 

 (191, 195, 197), behöft getüpfeltes Holzprosenchym (147, 168, 176, 



*) Vergl. auch den extrastaminalen, gelappten Staminodialtubus der 

 Cornaceen-QaXiViVig Lissocarpa (S, 126). 



