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spontanée de sa solution dans l'alcool faible, elle cris- 

 tallise en aiguilles soyeuses , réunies en faisceaux 

 (Delffsj ; 100 p. d'eau en dissolvent 1,5 p. ; 100 p. d'al- 

 cool à 94, S centièmes, 2 p. A 100°, elle perd 6,8 p. 100 

 d'eau et renferme = 53,6; Hr=7,76, correspondant 

 à la formule C«H'°0^ (Gmelin). 



Plus tard, Delffs a établi, d'après ces analyses, la 

 formule C'H^^O". La paridine cristallisée renferme en 

 outre deux molécules d'eau. Enfin Walz a changé cette 

 formule en 



Les acides sulfurique et phosphorique concentrés la 

 colorent en rouge ; l'acide nitrique la décompose à chaud ; 

 HA la dissout sans coloration ; la potasse la décompose 

 à chaud. Lorsqu'on chauffe la paridine en solution, dans 

 l'alcool faible avec H, elle se dédouble en glucose et 

 en une matière résineuse, le paridnl, C-'^H^'O' (Walz). 



^32^56014 + H-0=C2W0'+C^H'-0« 



Paristyphnine (C^*H"0'*). — Ce glucoside a été égale- 

 ment trouvé par Walz dans la racine de Paris quadri- 

 foUa. On l'obtient en précipitant par le tannin, l'eau- 

 mère provenant de la préparation de la paridine (voy. 

 t. n, p. 770), décomposant le précipité par l'oxyde de 

 plomb et reprenant par l'eau. La dissolution aqueuse 

 renferme de la paristyphnine et une certaine quantité de 

 paridine, qu'on sépare en concentrant la dissolution et 

 faisant cristalliser : la paridine se dépose, tandis que la 



