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bout d'une heure, le liquide, alcalinisé par de la potasse, 

 réduit très fortement la liqueur cupro-potassique. Ce 

 glucoside est soluble dans l'alcool et l'éther ; il l'est moins 

 dans l'eau, et il se dédouble par l'action des acides, des 

 alcalis et peut-être d'un ferment contenu dans le végétal, 

 comme beaucoup de glucosides végétaux. 



Pour établir que ce corps est bien un glucoside, on 

 peut essayer la réaction générale des hydrates de car- 

 bone indiquée par M. G. Bertrand {Bull, de la Soc. 

 chimique, 1891). Le mode de préparation éliminant le 

 sucre, il ne peut y avoir de ce chef cause d'erreur. On 

 chauffe en vase clos, pendant deux ou trois heures une 

 partie de solution acide, avec deux ou trois gouttes d'a- 

 cide sulfurique, on neutralise par le carbonate de baryte, 

 on filtre, et on chauffe, à température douce, avec 2 c^ 

 d'acide chlorliydrique et une petite quantité de phloro- 

 glucine. On obtient ainsi une coloration orange, puis 

 rougeàtre. Notre corps est donc bien un glucoside. 



La très petite quantité d'alcaloïde extraite des feuilles 

 est nettement caractérisée par le précipité en liqueur 

 acide, par les réactifs de Bouchardat et de Valser. 



Comme nos essais physiologiques avaient indiqué un 

 agent cardiaque, il y avait intérêt à savoir si la Parisette 

 contient des quantités notables de sels de potasse. 

 L'atome K est en effet un poison cardiaque, mais il agit 

 sur la fibre musculaire, et la Parisette agit sur les gan- 

 glions cardiaques. A priori, l'action toxique du potas- 

 sium pouvait donc être éliminée ; d'ailleurs, ses sels ne 

 sont pas solubles dans l'alcool, et l'extrait alcoolique 



