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flüssigen Aggregat-Ziistand der betreffenden Substanzen gelten dieselben 

 Überlegungen und Schlüsse; die in Betracht kommenden Stösse der Moleküle gegen 

 einander sind nur ausserordentlich viel geringfügiger. 



Endlich mag bemerkt werden, dass man (vrgl. § 7) die breiteren Banden in 

 den Spektren gewisser Elemente (zumal bei niedrigeren Temperaturen) nunmehr auch 

 dadurch erklären kann, dass die Moleküle dieser Elemente bei den benutzten Wärme- 

 graden noch nicht in ihre Atome zerfallen sind; es ist nicht absolut notwendig, die 

 betreffenden Gase als chemische Verbindungen einfacherer Elemente anzusehen. 



§ 10. Zersetzende Wirkung von Licht und Wärme. 



Anscheinend im Widerspruche zu den Entwicklungen von § 8 steht die That- 

 sache, dass dieselben Verbindungen, welche durch Wärme erzeugt wurden, bei noch 

 mehr gesteigerter Wärme wieder zerfallen, ja, dass sich alle chemischen Verbindungen 

 bei hinreichend grosser Hitze dissociiren. Bei Verbindungen, die durch Lichtwirkung 

 hervorgerufen sind, kann solche Zersetzung nicht auffallen, denn es kann sehr wohl 

 eintreten, dass die im Moleküle einer Verbindung, welche durch Lichtwirkimg erzeugt 

 wurde, durch Wärme erregte Energie grösser ist, als die bei gleicher Wärme mögliche 

 Energie der einzelnen Atome. Aber die gleichen Gründe mögen auch allgemein in 

 Anspmch genommen werden, indem der Verbindung solche Zahlen c,- (vrgl. § 1) zu- 

 kommen können, dass die entsprechenden kritischen Schwingungen erst bei sehr viel 

 höherer Temperatur zur Geltung kommen und dann zur Zersetzung Veranlassung geben. 

 Da sich jedoch alle Verbindungen hinreichend erhitzt, schliesslich zersetzen, so ist anzu- 

 nehmen, dass hierbei noch andere Umstände mitwirken. Man kann sich etwa vorstellen, 

 dass im gasförmigen Zustande der Materie bei sehr hoher Temperatur die Moleküle der 

 Verbindungen direkt durch mechanische Stösse auseinander gerissen werden: ein 

 Prozess, der durch die nicht kugelförmige Gestalt der Moleküle begünstigt wird. 



Für die zersetzende Wirkung des Lichtes in einzelnen Fällen lassen sich solche 

 allgemeine mechanische Gründe natürlich nicht anführen; sie muss beruhen auf den 

 speziellen Werten der für die Verbindung charakteristischen Konstanten (§ 1 u. § 7). 

 Chemische Wirkungen des Lichtes sind also nicht dadurch begründet, dass die 

 Schwindungsdauer des Lichtes besondere chemisch ausgezeichnete Werte besitzt, son- 

 dern dass die inneren Konstanten der Moleküle besonders günstige Werte haben. 



Wir kommen so zu derselben Ansicht, welche auch Lockyer ausgesprochen 

 hat,*) dessen Worte hier angeführt sein mögen: „Die Kurven, durch welche man 

 die Maxima der Wärme, der Helligkeit und der chemischen Wirksamkeit in den 

 Lehrbüchern bezeichnet findet, bezeichnen nach meiner Ansicht nichts anderes als 

 gewissermaasseu die Absorptionsspektra derjenigen Substanzen, durch welche die Maxima 

 bestimmt wurden — sei es Lampenruss, die Netzhaut des Auges oder ein Silbersalz — 

 und die von der Natur des Lichtes ganz unabhängig sind." 



§ II. Die Fluoreszenz. 



In § 4 haben wir gesehen, wie durch äiissere Stösse die kritischen Schwin- 

 gungen eines Moleküls erregt werden, und wie somit das Molekül zum Aussenden 



*) Studien zur Spektralanalyse; internationale wissenschaftliche Bibliothek Bd. 35. Leipzig 

 Brockhaus 1879, p. 99. 



