299 
stets heller, bis zur Cellulosemembran der sezernierenden 
Zellen; eine andere Differenzierung war jedoch nicht zu 
bemerken. 
Auch eine grosse Anzahl von Farbstoffen, die sowohl 
Cuticula als Cellulosemembranen‘in gleicher Weise intensiv 
färben, wie FEosin, Methylblau, Säurefuchsin u. s. w. 
waren ungeeignet. 
Den ersten Erfolg brachte Eisen-Haematoxylin, das 
gerade die Cuticularschichten farblos lässt, dagegen Cellu- 
losemembranen und Protoplasma intensiv blau färbt. Es ist 
ratsam, die Schnitte 1—mehrere Tage im Farbstoff liegen 
zu lassen. Zu starke Färbung schadet nicht; durch Beitzung 
unter mikroskopischer Kontrolle kônnen die Schnitte leicht 
entfärbt werden, bis die gewünschte Differenzierung er- 
reicht worden ist. Für Dauerpräparate ist es ratsam, die 
Schnitte nach der Beitzung mindestens 2 Stunden lang in 
strômendem Wasser auszuwaschen. 
Ein sehr gutes Resultat erzielte ich mit Hofmanns 
Violett, das gewüôhnlich zur Färbung von Protoplasma- 
verbindungen gebraucht wird. Auch hier ist eine starke 
Überfärbung anzuraten, doch müssen die Schnitte dann 
1—mehrere Tage in Glycerin liegen bleiben, bis eine 
Differentialfärbung eintritt, d. h. die dunkel violett gefärbten 
Kanäle sich scharf von der umgebenden hellen Cuticular- 
schicht abheben. Auch für rasche Färbung von Hand- 
schnitten von frischem Material unter Deckglas ist 
Hofmann's Violett sehr geeignet. Die Schnitte kônnen 
mit Wasser ausgewaschen werden. 
Obgleich die Sekretionskanäle bei einigen Euphorbiaceen 
bereits mit schwacher Vergrôsserung erkennbar sind, 
arbeitete ich doch stets mit Oel-Immersion und einer 
Vergrôsserung von 1500—2500. 
Sämtliche Zeichnungen wurden mit Hilfe des Zeichen- 
prismas ausgeführt. 
