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wir mit dem zweiten Blatte homologisiert haben. Die 
Zweinervigkeit der Koleoptile ist ohne jede Bedeutung. 
Die Scheiden der Gräser besitzen nie einen Hauptnerv, 
sondern immer mehrere, ganz gleichwertige Parallelnerven. 
Zuweilen kônnen einige davon stärker hervortreten. Bei 
Oryza z. B. zeigt nach Velenovsk y (Morphologie der 
Pflanzen II S. 328) das auf der Koleoptile folgende und 
mit ihr alternierende Scheidenblatt zwei seitliche Nerven, 
welche stärker als die übrigen sind. 
Wenden wir uns nun zur Dorsiventralität der Infloreszenz. 
Hackel sagt hierüber (1 c. S. 5): ,, Die 2-zeilige An- 
ordnung erleidet jedoch oft durch das stärkere Wachstum 
der einen Seite der Hauptachse (und zwar jéner, welche 
in der Knospe von der Erde mehr abgewendet war) eine 
Verschiebung; die Zweige rücken auf der anderen Seite 
mehr zusammen, der Blütenstand wird einseitig, wie an 
den Rispen von Dactylis, Cynosurus, den Âhren der 
Chlorideen etc. besonders deutlich zu sehen ist.” 
»Dieser Eindruck wird bei den Rispen noch verstärkt 
durch das Verhalter der Secundärzweige. Denn nach 
dem S. 3 entwickelten Gesetze der Antidromie fallen die 
ersten Secundärzweige alle auf dieselbe Seite des Halmes; 
da sie nun meist nahe der Basis entspringen und weiter 
verästelt sind, so erscheint diese Seite der Hauptachse 
viel blütenreicher.” 
Das Verhalten der Rispen ist richtig wiedergegeben. 
Auf derselben Weise lässt sich aber auch die Dorsiven- 
tralität von Dactylis und Cynosurus erklären. Von einer 
Fôrderung der Rückenseite, wodurch bei den Chlorideen 
und einigen andern Gräsern, Paspalum 7. B. an den 
ährenfôrmigen Teilinfloreszenzen die Âhrchen auf die 
Bauchseite zusammengedrängt werden, ist hier kaum etwas 
merkbar. Die ausgesprochene Dorsiventralität wird bei 
Dactylis wesentlich bedingt durch die starke Entwicklung 
der ersten Zweige jedweder Ordnung und das Zurück- 
