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signalée chez les Algues unicellulaires^ que chez Porphyridium 

 cruentum. Cette substance normalement rouge, devient verte par suite 

 de la mort des cellules. Les acides ne modifient pas la coloration, elle 

 vire au vert par les alcalis. D'après Nâgeli, c'est sans aucun doute de 

 l'érythrophylle, substance dénommée phycoérythrine par Kiitzing 

 fPhycol. general.). Pour Nageli, chez les Floridées il n'y a pas 

 de chlorophylle véritable ; la coloration verte prise par l'action 

 des alcalis ou par suite de la mort des cellules, rappelle peut-être la 

 chlorophylle, mais n'en est pas. 



Phipson [22a\ propose d'appeler palmelline la matière colorante de 

 Porphyridium cruentum [Palmella crue7ita). Il la rapproche de l'hémo- 

 globine du sang. C'est la même substance que l'érythrophile de Nageli. 

 Cette matière colorante est insoluble dans l'alcool, l'éther, la benzine, 

 le sulfure de carbone. Elle se dissout dans l'eau et est dichroïque, La 

 palmelline en solution se compose d'une matière rouge unie à une 

 substance albuminoïde, elle se coagule par l'alcool, la chaleur, l'acide 

 acétique. On observe des bandes d'absorption dans le jaune du spectre, 

 ces bandes n'ont pas la même position que celles observées pour 

 l'hémoglobine. La palmelline se putréfie facilement. Pour extraire la 

 palmelline, Phipson conseille de dessécher le thalle de Porphyridium 

 ou bien d'épuiser la plante successivement par le sulfure de carbone et 

 l'alcool, puis la laisser pendant vingt-quatre heures dans l'eau, après 

 l'avoir complètement séchée. 



La solution aqueuse de palmelline additionnée d'ammoniaque, 

 d'alcool ou d'acide acétique produit un précipité analogue à la fibrine. 

 Le résidu évaporé à 40^0. est rouge-rose bleuâtre, plus ou moins cris- 

 tallin. L'ammoniaque et la potasse bleuissent la palmelline et la 

 détruisent ensuite. Le sulfure d'ammoniaque jaunit la solution sans 

 la coaguler. Les acides nitrique et chlorhydrique font virer la solution 

 au rouge brique, il n'y a pas coagulation. L'acide salicylique détruit 

 le dichroïsme de la solution de palmelline et la fait simplement 

 virer au bleu-violet. Au spectroscope la solution de palmelline pré- 

 sente dans le bas du jaune, entre le jaune et le vert, soit une, soit 

 deux bandes d'absorption assez larges. Dans le résidu sec de la 

 solution de palmelline, il y a du calcium, du chlore, du fer. 



Dans un deuxième travail [22b] Phipson signale chez Porphyridium 

 cruentmn qu'il y a, outre la palmelline rouge, une matière jaune voi- 

 sine de la xanthophylle, extraite par le sulfure de carbone. Cette 

 substance jaune se dissout dans SO^H" concentré en donnant une 

 solution vert émeraude. Par l'action de l'alcool, on retire aussi de la 

 chlorophylle. On extrait aussi de Porphyndium une substance que 

 Phipson dénomme characine, à cause de son odeur marécageuse. 



