MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE DE PORPHYRIDIUM CRUENTUM 47 



netteté, les grains amylacés qui l'émaillent ne se colorent pas, mais 

 ressortent bien, de telle manière qu'il est facile de préciser leur posi- 

 tion dans le réseau protoplasmique. 



Bleu de toluidine phéniqué {hg. i5, III à V). Le thalle d'une culture 

 sur gélose au tartrate de chaux, traité pendant trois jours par l'acide 

 acétique au tiers, lavé, puis coloré au bleu de toluidine, montre des 

 cellules dont le cytoplasme prend une teinte violacée (fig. i5, IV, V). 

 Sur ce fond se détachent quelques granulations colorées en bleu foncé. 

 Dans quelques cellules on aperçoit un organe arrondi, réfringent, coloré 

 en bleu qui est peut-être le noyau (fig. i5, IV). La gelée entourant les 

 cellules se colore en rose violacé (fig. i5, IV, V). 



Si l'on traite par le bleu de toluidine des cellules d'une culture sur 

 gélose au galactose, on voit que la membrane se colore fortement en 

 bleu (fig. i5, III), la gaine gélatineuse prend une teinte violacée plus 

 ou moins nette. Dans le protoplasme de teinte violacée, on voit de 

 très nombreux grains sphériques, microscopiques, se colorant en bleu 

 foncé. Or, nous avons vu que sur le milieu au galactose (p. 36), il n'y a 

 pas de production de grains amylacés, les cellules fraîches ne montrent 

 aucune granulation. Le bleu de toluidine différencie donc des grains 

 cytoplasmiques, les mêmes probablement que ceux qui sont colorés 

 en bleu foncé par le bleu de méthylène. Ces grains sont extérieurs à 

 la plastide. 



Safranine. Ce colorant agissant sur les cellules d'une culture sur 

 gélose à l'oxalate de calcium, teint la membrane propre de la cellule 

 en rouge très foncé, la membrane est très nettement délimitée. Exté- 

 rieurement on perçoit une mince couche gélatineuse incolore. Les 

 grains amylacés ne se colorent pas, 



Auramine. En solution alcoolique, l'auramine donne une teinte 

 jaune très pâle à la gelée des cellules provenant d'une culture sur 

 gélose à l'allantoïne. 



Brini de Bismarck (fig. i5, VI à IX). Le thalle d'une culture sur 

 gélose à l'oxalate de calcium est traité par une solution alcoolique 

 saturée de brun de Bismarck. On voit que chaque cellule est entourée 

 d'une gaine qui se colore en jaune-brun pâle. Quand deux cellules 

 sont unies par une gelée commune (fig. 1 5, VIII), cette gelée est d'un 

 jaune très pâle, chaque cellule possédant sa gelée propre colorée en 

 jaune-brun. On remarque aussi que, dans le thalle, chaque cellule a sa 

 gaine gélatineuse et que toutes les cellules sont enfouies dans une 

 masse gélatineuse amorphe commune qui se colore en jaune très pâle 

 (fig. i5, IX). Elle présente donc la réaction de la gelée commune 

 entourant deux cellules contiguës, vraisemblablement elle a la même 

 origine. 



