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je n'ai non plus å ni'occuper du röle que jouérent dans la de- 

 finition des constitutions, les modes opératoires pliysiqnes re- 

 présentées par Perkin Ainé ^) et Brllhl ^). 



n suffit de faire remarquer, que, tandis que pour les 

 étliers acétylacétiques, 1'on avait å se tenir a une matiére 

 synthétique assez riclie, le manque presque total de matiére, 

 quand il s'agissait des étliers camphocarboniques, fit que la 

 question se réduisit pour ceux-ci ä celle de la constitution 

 des éthers libres mémes. 



En raison de Texamen moléculaire-réfractométrique du 

 camphocarbonate d'étliyle de M. Briilil '*'), et par Tanalogie 

 avec les éthers acétylacétiques quant-å la réaction avec Tal- 

 cali et le perclilorure de ter, l'on s'en tint å la formule 

 cétonique 



CH.CO,E 



— Or, cette formule résultait immédiatement de la mode 

 de formation de l'acide campliocarbonique libre et coincida 

 lieureusement avec les resultats de M. Haller ^^) sur sa fonc- 

 tion nitrile identique au camplire cyané, ainsi qu'avec les 

 essais de M. Minguin ^^) sur la métliylisation de ses étliers. 



Preuves concluantes ne furent cependant que les dates 

 optiques de M. BriiliL 



Il était alors å prévoir, ce qui arriva en effet en 

 1901, que ce cliimiste eminent, ayant déjå eu tant de mérite 

 å la resolution des problémes du groupe des terpénes et du 

 camphre, ne tarderait pas a reprendre å Toccasion la reclierclie 

 des éthers campliocarboniques, prenant cette fois pour base 

 une matiére S3''ntliétique plus étendue. 



Pendant le semestre d'été^ de la méme aniiée, j"eus la 

 faveur de lui assister, dans son laboratoire privé de Heidel- 



«) Journ. cheni. Soc. 1892 (800;. 



") Ber. 24 (3373, 3701); 25 (366); 26 (290); 27 (2328); Journ. f, pr. Ch. 

 50 (119). 



'0) Ber. 24(3708». 



") C. r. 192 (1477); Bull. Soc. chem. I. (945); 1888. 



'-) C. r. 112 (1369). 



