N:o 3] Sur les tautoméres des éthers camphocarboniques. 3 



berg. poiir la partie préparatoire de sa reclierche sur l'acide 

 eampliocarbonique et ses dérivés. 



— Dans le .suivant fai rhoimeur de presenter ma part 

 de ce travail. ' 



Avant de passer aiix essais nouveanx, je crois devoir 

 donner le resumé des faits connus d'auparavant. 



L"acide campliocarbonicpie fut premiérement obtenu par 

 Baubigny '^). en 1870, par Taction de CO2 sur le camplire sodé. 



M. Briilil ^*) exploita la méthode pour la fabrication tech- 

 nique et constata qu'å son point de fusion å 127" — 128°, cet 

 acide se décoinpose en CO2 et en camplire. 



Il en prépara aussi Tétlier éthylique, liquide incolore de 

 consistance glycérineuse, bouillant a 166°, 8 — 167°, 8 sous la 

 pression de 21 mm. Soumise a Texamen optique cette com- 

 binaison donna, comme on vient de le dire, pour la réfrac- 

 tion moléculaire des cliiffres coincidants å la formule cé- 

 tonique. 



Dégageant de Tliydrogéne, cet éther adoptait aisément 

 un atome de sodium et le substituent ainsi obtenu, réagissait 

 sur rétlier chlorocarbonique Cl. CO2 Cg H5, donnant naissance 

 au dérivé carboxéthylé 0^^ H24 O5 . 



— Il se présentait donc un paralléle aux étliers acétyl- 

 acétiques, paralléle qui se continuait encore, l'étlier obtenu 

 saponilié par de la potasse alcoolique ne donnant pas un 

 acide bicarbonique 



Cg H,, <J CO2 H 

 CO 



mais Tacide campliocarbonique general, ce qui prouvait évi- 

 demment qu'il fallut ajouter au dérivé carboxétliylé la for- 

 mule rnolique 



C . CO2 C, H5 



CO . CO2 C2 H5 



") Ann. chem. & phys. 19 (221). 

 "^) Ber. 24 (3384). 



