>.':o S| Sur Ics taiitoméres des éthevs eaiiiphocarl)ouiques. 5 



Oii commenca pai- les substitnents métliylés et étliy- 

 lés des campliocarbonates de métliyle et d'éthyle, préparés 

 selon la méthode Mingnm. L'exanieu répété de ces deiix 

 corps pennit de constater l'exactitude des resultats précédents. 



— Il y avait doiic beaucoiip d'i]iterét å apprendre quel 

 sérait le rapport entré les étliers campliocarboniqnes et les 

 radicaux positils non saturés. * 



M. Brlilil me proposa de préparer le dérivé allylé. 



— La matiére des sjmthéses suivantes était de Tacide 

 eanipliocarboniqne, produit technique des fabriques de Höchst 

 a/M., éthérifié de la maniére générale avec de 1'alcool chlor- 

 liydriqne. 



— L"étlier métliylique incolore distillait a 

 144° — 145° sons la pression de 12 — 12,5 mm. 



— L'"étlier étliylique avait la couleiir fai- 

 blement jaunätre, mais distillait constamment å 

 151° sons la pression de 12 mm. 



Dérivés allylés. 

 L'éther de méthyle. 



Les essais d'e£fectuer la condensation avec du sodium 

 métallique granulé en poudre ne réussirent point par Temploi 

 ni du bromure ni de riodure d'allyle. Il fallut donc retour- 

 ner å la métliode Minguin, qui prescrivait du sodium en dis- 

 solution alcoolique. 



On introduisit dans un ballon bien désseclié et commu- 

 niquant avec un réfrigérant ascendant 27,4 1 gr. de camplio- 

 carbonate de métliyle et la quantité équivalente dlodure d'al- 

 lyle. On cliauffa au bain-marie, f aisant couler goutte å goutte 

 22 gr. d'alcool ayant dissous 3 gr. de sodium, pendant ce qu'on 

 agitait fréquemment. 



La masse ayant d'abord pris la couleur de Tiode libre 

 se décolore peu-å-peu en séparant de Tiodure du sodium. 



Apres cinq lieures environ, la réaction est terminée et 

 le contenu jaunätre du ballon réagit neutralement. On lave 

 å Teau, on reprend par la ligroine. 



