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Uéther tVéthyle. 



J'ai essayé aussi avec succés de préparer le camphocar- 

 bonate crétliyle allylé, par le traitement de Téther étliyliqne 

 avec dii bromiire d'all3de. Le mode opératoire est reste ab- 

 solument le méme. 



Get étlier qni distille å 163° — 164° (pression 12,5 mmi est 

 uiie linile incolore dure, résistant ä tout essai de le cristalli- 

 ser. Malgré des fractionnements répétés, on ne pouvait pas 

 Tobtenir en état pur; car le perchlornre de fer niontrait å 

 chaque fraction des traces de coloration, signe de la présence 

 d'étlier campliocarboniqne libre. 



La saponification ainsi que Texamen optiqne donnérent 

 un resultat analogue å celui qu'on avait obtenu pour Tétlier 

 étliyliqne. 



Le seul dérivé acylé connn des étliers canipliocarboni- 

 qnes était, C(3mme je viens de le dire, réthylcampliocarbonate 

 carboxétliylé. 



Quant-å Tétlier clilorocarboniqne Cl. CO2 C2 H5, on sait 

 cependant qii'il réagit sur Téther acétylacétique sodé d'une 

 autre maniére que les chlornres d'acide en general. Car, tan- 

 dis que ceux-ci attaquent d'abord Tatome de carbone du gronpe 

 de métliyléne donnant des dérivés cétoniqnes, celni-lå fournit 

 et la cétone et le dérivé énoliqiie: 



GH3 • CO • CH • CO2 C, H5; CH3 C : CH • CO^ G^B-^ 

 CO2 C2 H5 O • CO2 Co H5 



le dernier étant le rendement principal. 



— Or, M. Michael ^2) a signalé que Taction du corps 



Cl CO2 C2 H5 sur les éthers acétyl-acétiques monoalcoylés est 



encore une autre, ceux-ci donnant exclusivement des composés 



du type: 



CH3.C:CR-C02C2H5 



O . CO2 C2 H, 



— Il y avait donc beaucoup d'intérét ä préparer d'autres 

 dérivés acylés de l'étlier campliocarbonique. 



") Ber. 26 (R. 230]; Amér. cheni. Joiirn. 14 (481). 



