10 S. Malmgren. [XLV 



Ce produit sonmis å Tanalyse répond å la formule 



^18 ^^28 ^4- 



Trouvés Calculés ponr C^g Hjy 0^ 



7o C 70.2 1 % C 70,13 



7o H 9,2 % H 9,0 9 



La fractioii analysée retieiit cependant opiniätrei^ent des 

 traces d'étlier campliocarbouiqne libre, ce qui pent étre con- 

 staté par nne tres légére coloration avec le perchlornre de 

 fer. De plus, aucuiie fraction ne peut étre obtenue exempte 

 d'une odeur tres faible, mais pourtant sensible, de l'acide iso- 

 valérylique. 



La saponilication a été effectuée å 1'aide d'acide chlorli}'- 

 drique, d'acide acétique et de potasse alcoolique. 



n) L'acide chlorliydrique fumant attaque ce corps vio- 

 lemment. Il en résulte de Tacide isovalérylique et du camplire. 



h) L'acide délayé de 18 *^/o donne le méme resultat. On 

 reconnait Tacide valérylique å Todeur et å son point d'ébul- 

 lition, le camplire å son point de fusion 174,8°. 



c) L'acide clilorhydrique délayé de 9 *^/o laisse apres un 

 cliauffage de 6 li. au bain-marie une part de Tétlier intact 

 donnant du reste de Tacide valér3dique, du camplire et un mi- 

 nimum d'acide canipliocarbonique, qui est caractérisé par sa 

 coloration du perclilorure de fer. 



Le HCl n'est donc pas un bon saponificateur. 



d) On fait agir vingt gouttes d'acide acétique ä 50 "/o 

 délayés encore de 10 cc. d'eau, sur 1 gr. d'étlier et Ton obtient, 

 outre de Téther intact, de Tacide valérylique, du camplire et 

 0,12 5 gr. d'acide campliocarbonique du point de fusion 126,2. 



e) 1 gr. de Tétlier traité par 10 gr. de potasse alcooli- 

 que å 10 % donne apres une heure de cliauffage sur le bain- 

 marie 0,4 4 gr. d'une acide fondant a 116°. Par une serie 

 de cristallisations du benzéne Ton parvient au point de fu- 

 sion 127°, qui comcide avec celui de Tacide campliocarbo- 

 nique. 



Le procédé de la saponification montre donc que Tétlier 

 campliocarbonique valérylé se dérive de la forme énoliqiie de 

 rétlier-mére et a la coiistitution 



